Rivastigmine Teva

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2012

有效成分:

rivastigminu

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Anticholinesterázy

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Symptomatická léčba mírné až středně těžké Alzheimerovy demence. Symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Staženo

授权日期:

2009-04-17

资料单张

                                81
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
82
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIVASTIGMIN TEVA 1,5 MG, TVRDÉ TOBOLKY
RIVASTIGMIN TEVA 3,0 MG, TVRDÉ TOBOLKY
RIVASTIGMIN TEVA 4,5 MG, TVRDÉ TOBOLKY
RIVASTIGMIN TEVA 6,0 MG, TVRDÉ TOBOLKY
Rivastigminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Rivastigmin Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rivastigmin Teva
užívat
3.
Jak se Rivastigmin Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rivastigmin Teva uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE RIVASTIGMIN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Rivastigmin Teva je rivastigmin.
Rivastigmin patří do skupiny látek, které se nazývají inhibitory
cholinesterázy.
Rivastigmin Teva je určen k léčbě poruch paměti u pacientů
trpících Alzheimerovou nemocí. Je též možné
tento přípravek užít k léčbě demence u pacientů s
Parkinsonovou nemocí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE RIVASTIGMIN TEVA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE RIVASTIGMIN TEVA
-
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na rivastigmin
(léčivou látku přípravku Rivastigmin Teva)
nebo na kteroukoli další složku přípravku Rivastigmin Teva
uvedenou v bodě 6 této příbalové
informace.
Pokud se Vás něco z toho týká, řekněte
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
N
ÁZEV PŘÍPRAVKU
Rivastigmin Teva 1,5 mg, tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini tartras, což odpovídá 1,5 mg
rivastigminum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tobolka s bílou vrchní částí s potiskem “R” a s bílou
spodní částí s potiskem “1,5”
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba mírné až středně závažné Alzheimerovy
demence.
Symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u
pacientů s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba by měla být zahájena a vedena lékařem, který má
zkušenosti v diagnostice a léčbě Alzheimerovy
demence nebo demence spojené s Parkinsonovou nemocí. Diagnóza by
měla být provedena podle
současně platných směrnic. Léčba rivastigminem by měla být
zahájena pouze v případě, pokud je k
dispozici pečovatel(ka), který(á) bude pravidelně sledovat, zda
pacient léčivý přípravek užívá.
Rivastigmin by měl být podáván dvakrát denně s ranním a
večerním jídlem. Tobolky se polykají celé.
Úvodní dávka:
1,5 mg dvakrát denně.
Titrace dávky
:
Počáteční dávka je 1,5 mg dvakrát denně. Pokud je tato dávka
dobře tolerována nejméně po dobu dvou
týdnů léčby, může být zvýšena na 3 mg dvakrát denně.
Následná zvýšení na 4,5 mg a poté na 6 mg
dvakrát denně by měla být také založena na dobré toleranci
současně užívané dávky a mohou být
zvažována až minimálně po dvou týdnech léčby na této
dávkovací hladině.
Pokud se v průběhu léčby objeví nežádoucí účinky (např.
nauzea, zvracení, bolest břicha nebo ztráta chuti
k jídlu), úbytek tělesné hmotnosti nebo zhoršení
extrapyramidových příznaků (např. třes) u pacientů s
demencí spojenou s Parkinsonovou chorobou, tyto mohou ustoupit po
vynechání
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2012
资料单张 资料单张 德文 27-09-2012
产品特点 产品特点 德文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2012
资料单张 资料单张 英文 27-09-2012
产品特点 产品特点 英文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2012
资料单张 资料单张 法文 27-09-2012
产品特点 产品特点 法文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2012

搜索与此产品相关的警报