立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bracco imaging s.p.a. - gadoteridolis - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 0,5 mmol/ml - gadoteridol

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

edupharma, uab - metilprednizolonas - milteliai injekciniam tirpalui - 250 mg - methylprednisolone

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

edupharma, uab - metilprednizolonas - milteliai injekciniam tirpalui - 125 mg/5 ml; 1000 mg - methylprednisolone

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - fingolimodas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - fingolimod

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantais, pasirinktinio imunosupresantais - nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti therapyorpatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau gadolinio didinti pakitimų smegenų mrt arba gerokai padidinti t2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai mrt.

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - fingolimodas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - fingolimod

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - fingolimodas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - fingolimod

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1)orpatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau gadolinio didinti pakitimų smegenų mrt arba gerokai padidinti t2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai mrt.

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.