瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 60 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - ziprasidon

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 80 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ziprasidon

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 80 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - ziprasidon

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans - ziprasidon

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - noretisteron och östrogen

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans - noretisteron och östrogen

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiska medel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. effekten av glivec på resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling, behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och / eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av glivec är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds / mpd, på hematologisk respons priser i hes / cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och / eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med glivec för patienter med mds / mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsade (se avsnitt 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tyrotropin alfa - sköldkörtelnoplasmer - främre hypofys lob hormoner och analoger, hypofysen och hypotalamus hormoner och derivat - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.