Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tyrotropin alfa - sköldkörtelnoplasmer - främre hypofys lob hormoner och analoger, hypofysen och hypotalamus hormoner och derivat - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 300 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 471,3 mikrog aktiv substans

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 200 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 314,2 mikrog aktiv substans

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 200 mikrogram - fentanylcitrat 314,2 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 400 mikrogram - fentanylcitrat 628,4 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hormosan pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 22 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans