黑山共和国 -
克罗地亚文 -
CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore
rebif 22mcg/0.5ml rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
"merck" d.o.o. beograd - dio stranog druŠtva u podgorici - interferon beta-1a - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 22mcg/0.5ml
黑山共和国 -
克罗地亚文 -
CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore
tevagrastim 48mi.j./0.8ml rastvor za injekciju/infuziju
"evropa lek pharma" doo podgorica - filgrastim - rastvor za injekciju/infuziju - 48mi.j./0.8ml
黑山共和国 -
克罗地亚文 -
CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore
tevagrastim 48mi.j./0.8ml rastvor za injekciju/infuziju
"evropa lek pharma" doo podgorica - filgrastim - rastvor za injekciju/infuziju - 48mi.j./0.8ml
黑山共和国 -
克罗地亚文 -
CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore
gilenya 0.5mg kapsula, tvrda
"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - fingolimod - kapsula, tvrda - 0.5mg
克罗地亚 -
克罗地亚文 -
HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)
fluimukan direkt 600 mg oralni prašak u vrećici
sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - acetilcistein - oralni prašak u vrećici - 600 mg - urbroj: svaka vrećica sadrži 600 mg acetilcisteina
欧盟 -
克罗地亚文 -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate teva
teva gmbh - dimetil fumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).
欧盟 -
克罗地亚文 -
EMA (European Medicines Agency)
actos
cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kao monoterapija:kod pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod pacijenata (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom u bolesnika (posebno pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 kod bolesnika s dijabetesom s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije.
欧盟 -
克罗地亚文 -
EMA (European Medicines Agency)
apidra
sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulin glulizin - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje odraslih, adolescenata i djece, šest godina ili starije od dijabetes melitusa, gdje je potrebno liječenje inzulinom.
欧盟 -
克罗地亚文 -
EMA (European Medicines Agency)
avonex
biogen netherlands b.v. - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - avonex je indiciran za liječenje bolesnika s recidivom multiplom sklerozom (ms). u kliničkim ispitivanjima, to je za dva ili više pogoršanja (relapsa) u prethodne tri godine bez dokaza kontinuirano napreduje struje između рецидивами; avonex usporava progresiju nesposobnosti za rad i smanjuje učestalost recidiva bolesti;pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog ms. avonex mora biti okončan u bolesnika koji razvijaju progresivne ms.
欧盟 -
克罗地亚文 -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.