ACC INJEKT 100MG/ML Injekční roztok/roztok k rozprašování 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acc injekt 100mg/ml injekční roztok/roztok k rozprašování

hexal ag, holzkirchen array - 1551 acetylcystein - injekční roztok/roztok k rozprašování - 100mg/ml - acetylcystein

ACC LONG 600MG Šumivá tableta 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acc long 600mg šumivá tableta

hexal ag, holzkirchen array - 1551 acetylcystein - Šumivá tableta - 600mg - acetylcystein

ACC NEO 100MG Šumivá tableta 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acc neo 100mg šumivá tableta

hexal ag, holzkirchen array - 1551 acetylcystein - Šumivá tableta - 100mg - acetylcystein

ACC NEO 200MG Šumivá tableta 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acc neo 200mg šumivá tableta

hexal ag, holzkirchen array - 1551 acetylcystein - Šumivá tableta - 200mg - acetylcystein

ACETYLCYSTEIN DR.MAX 600MG Šumivá tableta 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acetylcystein dr.max 600mg šumivá tableta

dr. max pharma s.r.o., praha array - 1551 acetylcystein - Šumivá tableta - 600mg - acetylcystein

Fexeric 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - koordinační komplex citrátů železitých - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - fexeric je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd).

UpCard 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

upcard

vétoquinol sa - bezvodý torasemid - sulfonamidy, prostý, vysoké-stropní diuretika - psi - pro léčbu klinických příznaků, včetně edému a výpotku, spojených s městnavým srdečním selháním u psů.

Osseor 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Protelos 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.