欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för frakturer. i postmenopausala kvinnor reducerar prolia signifikant risken för ryggrads-, icke-vertebral och höftfrakturer. behandling av benförlust i samband med hormon behandling hos män med prostatacancer ökad risk för frakturer. hos män med prostatacancer som får hormonablation minskar prolia signifikant risken för ryggradsfrakturer.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - xultophy är indicerat för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att förbättra den glykemiska kontrollen i kombination med perorala glukossänkande läkemedel när dessa enskilt eller i kombination med glp-1 receptoragonist eller basinsulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerolfenylbutyrat - urincyklusstörningar, inborn - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (ucds) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginas jag (arg) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (hhh) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alla andra terapeutiska produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamerhydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - tasermitet är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. sevelamerhydroklorid bör användas inom ramen för ett multipelt terapeutiskt tillvägagångssätt, vilket kan innehålla kalciumtillskott, 1,25 dihydroxivitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av njurbensjukdom.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiska medel - unituxin är indicerat för behandling av högrisk neuroblastom hos patienter i åldern 12månader till 17år, som tidigare har mottagit induktionskemoterapi och uppnått minst ett delsvar, följt av myeloablativ terapi och autolog stamcellstransplantation transplantation (asct). det administreras i kombination med granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) och isotretinoin.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - xenical är indicerat i kombination med en milt kalorireducerad kost för behandling av överviktiga patienter med ett body mass index (bmi) större eller lika med 30 kg/m2 eller överviktiga patienter (bmi > 28 kg/m2) med associerade riskfaktorer. behandling med orlistat bör avbrytas efter 12 veckor om patienten har inte kunnat gå ner minst 5% av den kroppsvikt som mäts vid start av terapi.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - zyclara är indicerat för topikal behandling av kliniskt typiska, icke-hyperkeratotiska, icke-hypertrofiska, synliga eller påtaglig aktinisk keratos i hela ansiktet eller skallighet hårbotten hos immunkompetenta vuxna när andra aktuella behandlingsalternativ är kontraindicerat eller mindre lämpliga.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - cystitis, interstitiell - urologiska - elmiron är indicerat för behandling av blåssmärtessyndrom som kännetecknas av antingen glomeruleringar eller hunner-lesioner hos vuxna med måttlig till svår smärta, brådskande och frekvens av miktur.