捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - revmatoidní arthritisorencia, v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně závažné až závažné aktivní revmatoidní artritidy (ra) u dospělých pacientů, kteří reagovali nedostatečně na předchozí léčbu jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) včetně methotrexátu (mtx) nebo tumor nekrotizující faktor (tnf)-alfa inhibitoru. léčbu vysoce aktivní a progresivní onemocnění u dospělých pacientů s revmatoidní artritidou dosud neléčených methotrexátem. snížení progrese poškození kloubů a zlepšení fyzické funkce byly prokázány při kombinované léčbě abataceptem a methotrexátem. psoriatická arthritisorencia, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem (mtx), je indikován pro léčbu aktivní psoriatické artritidy (psa) u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí terapie dmard včetně mtx nebyla dostatečná, a pro které další systémové terapii u psoriatické kožní léze není nutná. polyartikulární juvenilní idiopatická arthritisorencia v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní polyartikulární juvenilní idiopatická artritida (pjia) u pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších, kteří neměli dostatečnou odpověď na předchozí terapie dmard. orencia může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu nebo pokud léčba methotrexátem není vhodné.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 20883 monohydrÁt bendamustin-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - bendamustin

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 20883 monohydrÁt bendamustin-hydrochloridu - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - bendamustin

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 3463 bendamustin-hydrochlorid - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - bendamustin

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

heaton k.s., praha array - 20884 mannitolester bortezomibu - prášek pro injekční roztok - 3,5mg - bortezomib

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 20884 mannitolester bortezomibu - injekční roztok - 2,5mg/ml - bortezomib