欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - antrinės prevencijos atherothrombotic eventsclopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35days), išeminio insulto (iš 7days iki mažiau nei 6months) ar nustatyta periferinių arterijų liga. suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 7,5 mg - ivabradine

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richter pharma ag (austrija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: buprenorfino (hidrochlorido) – 0,3 mg. - Šunims analgezijai po operacijų ir sustiprinti sedacinį centrinę nervų sistemą veikiančių medžiagų poveikį. katėms analgezijai po operacijų.

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg; 160 mg; 40 mg; 80 mg - valsartan

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

torrent pharma gmbh - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 160 mg; 80 mg; 40 mg; 320 mg - valsartan

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 160 mg - valsartan

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: buprenorfino (hidrochlorido) - 0,3 mg (atitinka 0,324 mg buprenorfino hidrochlorido); pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,35 mg). - Šunims ir katėms analgezijai po operacijų.
arkliams analgezijai po operacijų, naudojant kartu su sedaciniais vaistais.
Šunims ir arkliams sustiprinti sedacinį centrinę nervų sistemą veikiančių medžiagų poveikį.

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richter pharma ag (austrija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: veikliosios medžiagos: buprenorfino (hidrochlorido) 0,3 mg. - Šunims:
analgezijai po operacijų. sustiprinti sedacinį centrinę nervų sistemą veikiančių medžiagų poveikį.
katėms:
analgezijai po operacijų.

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg; 80 mg; 160 mg - valsartan