台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

台灣李氏藥業有限公司 臺北市信義區松仁路36號11樓 (50905038) - aliskiren hemifumarate;;hydrochlorothiazide (eq to 3,4-dihydrochlorothiazide) - 膜衣錠 - aliskiren hemifumarate (2408007010) (eq. to 300mg of aliskirn free base)mg; hydrochlorothiazide (eq to 3,4-dihydrochlorothiazide) (4028100600) mg - aliskiren and hydrochlorothiazide - 高血壓，co-rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。

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天行貿易股份有限公司 台北市中山區長安東路一段21號2樓 (11102308) - hepatitis b immune globulin - 注射劑 - hepatitis b immune globulin (8004001530) 0.165gm - hepatitis b immunoglobulin - 預防Ｂ型肝炎之感染

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天行貿易股份有限公司 台北市中山區長安東路一段21號2樓 (11102308) - human immunoglobulin proteins with tetanus potency - 注射劑 - human immunoglobulin proteins with tetanus potency (8004000660) 250 antitoxin unitsu (unit) - tetanus immunoglobulin - 預防破傷風

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生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫6之20號 (71122503) - silodosin - 膠囊劑 - silodosin (9200070000) mg - silodosin - 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。

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天行貿易股份有限公司 台北市中山區長安東路一段21號2樓 (11102308) - human immunoglobulin proteins - 注射劑 - human immunoglobulin proteins (8004000606) gm - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。

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台灣李氏藥業有限公司 臺北市信義區松仁路36號11樓 (50905038) - aliskiren hemifumarate - 膜衣錠 - aliskiren hemifumarate (2408007010) (=aliskiren 300mg)mg - aliskiren - 治療高血壓。

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台灣李氏藥業有限公司 臺北市信義區松仁路36號11樓 (50905038) - aliskiren hemifumarate - 膜衣錠 - aliskiren hemifumarate (2408007010) (=aliskiren 150mg)mg - aliskiren - 治療高血壓。

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台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589) - lapatinib ditosylate monohydrate - 膜衣錠 - lapatinib ditosylate monohydrate (1013002020) equivalent to 250mg lapatinib free basemg - lapatinib - 在和capecitabine併用的情況下，tykerb適用於治療腫瘤有her2 (erbb2)過度表現之現象且曾接受anthracycline、taxane以及trastuzumab治療後病況惡化之後期或轉移性乳癌患者。在和芳香酶抑制劑(aromatase inhibitor)併用的情況下，tykerb適用於治療her2/neu (erbb2)過度表現，荷爾蒙接受體呈陽性之轉移性乳癌患者，但未曾接受過trastuzumab或芳香酶抑制劑治療，且目前不打算進行化療之停經後婦女。

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曜盟醫藥生技股份有限公司 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5 (28682977) - decitabine - 凍晶注射劑 - decitabine (1010001000) mg - decitabine - (1) decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(aml，依據世界衛生組織(who)分類)。須符合poor-or intermediate-risk cytogenetics，且不適合用於acute promyelocytic leukemia (m3 classification)。(2) decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(mds)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有french-american-british亞型之原發性與續發性mds(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。