dasatinib accordpharma
accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase. chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib. ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib. newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
mirtazapin ratiopharm 15 mg filmdragerad tablett
ratiopharm gmbh - mirtazapin - filmdragerad tablett - 15 mg - mirtazapin 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - mirtazapin
mirtazapin ratiopharm 30 mg filmdragerad tablett
ratiopharm gmbh - mirtazapin - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mirtazapin 30 mg aktiv substans - mirtazapin
mirtazapin ratiopharm 45 mg filmdragerad tablett
ratiopharm gmbh - mirtazapin - filmdragerad tablett - 45 mg - mirtazapin 45 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - mirtazapin
alendronat ratiopharm veckotablett 70 mg tablett
ratiopharm gmbh - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra
enalapril comp ratiopharm 20 mg/12,5 mg tablett
ratiopharm gmbh - enalaprilmaleat; hydroklortiazid - tablett - 20 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - enalapril och diuretika
budesonide/formoterol teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
zoledronic acid oresund pharma 4 mg/100 ml infusionsvätska, lösning
Øresund pharma aps - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans