斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gedeon richter plc., maďarsko - drospirenón a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia

斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xantis pharma limited, cyprus - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xantis pharma limited, cyprus - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xantis pharma limited, cyprus - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xantis pharma limited, cyprus - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gedeon richter plc., maďarsko - drospirenón a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (ako fosfát) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastické činidlá - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s polycythaemia vera, ktorí sú odolné voči alebo netolerantné hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankreatické nádory - antineoplastické činidlá - liečba metastatického adenokarcinómu pankreasu, v kombinácii s 5 fluorouracil (5-fu) a leukovorínom (lv), u dospelých pacientov, ktorí postupovali po gemcitabínu založené terapia.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinóm, obličková bunka - antineoplastické činidlá - obličiek-bunky karcinómu (rcc)votrient je indikovaný u dospelých na prvej línii liečby pokročilého obličiek-bunky karcinómu (rcc) a pre pacientov, ktorí dostali pred cytokínov terapia pre pokročilých ochorenia. soft-tissue sarkóm (sts)votrient je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s selektívne subtypes pokročilých mäkkého tkaniva sarkóm (sts), ktorí sa dostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie, alebo ktorí postúpili do 12 mesiacov po (neo)adjuvantná terapia. Účinnosť a bezpečnosť a má len bol zriadený v určitých sts histologické nádor subtypes.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastické činidlá - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.