Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-04-2021

有效成分:

irinotecan anhydrous free-base

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

L01CE02

INN(国际名称):

irinotecan hydrochloride trihydrate

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Pankreatické nádory

疗效迹象:

Liečba metastatického adenokarcinómu pankreasu, v kombinácii s 5 fluorouracil (5-FU) a leukovorínom (LV), u dospelých pacientov, ktorí postupovali po gemcitabínu založené terapia.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-10-14

资料单张

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3
MG/ML KONCENTRÁT
NA INFÚZNU DISPERZIU
irinotekán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE P
RE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ONIVYDE pegylated liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ONIVYDE pegylated
liposomal
3.
Ako užívať ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL A
NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL A
AKO ÚČINKUJE
ONIVYDE pegylated liposomal je liek proti rakovine, ktorý obsahuje
liečivo nazývané irinotekán.
Toto liečivo je uložené v malých lipidových (tukových)
časticiach nazývaných lipozómy.
Irinotekán patrí do skupiny liekov proti rakovine nazývaných
„inhibítory topoizomerázy“. Blokuje
enzým nazývaný topoizomeráza I, ktorý je zapojený do delenia
bunkovej DNA. To zabraňuje
množeniu a rastu rakovinových buniek, ktoré postupne odumierajú.
Predpokladá sa, že lipozómy sa v nádore akumulujú a uvoľňujú
liek pomaly, takže môže pôsobiť
dlhšiu dobu.
NA ČO SA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
POUŽÍVA
ONIVYDE pegylated liposomal sa používa na liečbu dospelých
pacientov s metastatickou rakovinou
pankreasu (rakovina pankreasu, ktorá sa už rozšírila do ďalších
častí tela), u k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrát na infúznu
disperziu.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 10 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 43 mg bezvodého
irinotekánu, voľnej bázy (ako
irinotekániumsukrosofát v pegylovanej lipozomálnej formulácii).
Jeden ml koncentrátu obsahuje 4,3 mg bezvodého irinotekánu, voľnej
bázy (ako
irinotekániumsukrosofát v pegylovanej lipozomálnej formulácii).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,144 mmolu (3,31 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúznu disperziu.
Biela až svetložltá nepriehľadná izotonická lipozomálna
disperzia.
Koncentrát má pH 7,2 a osmolalitu 295 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba metastatického adenokarcinómu pankreasu v kombinácii s
5-fluóruracilom (5-FU)
a leukovorínom (LV) u dospelých pacientov, u ktorých došlo k
progresii ochorenia po liečbe
gemcitabínom.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
ONIVYDE pegylated liposomal môžu predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci
so skúsenosťami s používaním onkologickej liečby.
ONIVYDE pegylated liposomal nie je ekvivalentný s nelipozomálnymi
formuláciami irinotekánu
a nemá sa s nimi zamieňať.
Dávkovanie
ONIVYDE pegylated liposomal, leukovorín a 5-fluóruracil sa majú
podávať postupne. Odporúčaný
režim dávok ONIVYDE pegylated liposomal je 70 mg/m
2
intravenózne po dobu 90 minút, následne
LV 400 mg/m
2
intravenózne po dobu 30 minút a potom 5-FU 2 400 mg/m
2
intravenózne po dobu
46 hodín s podávaním každé dva týždne. ONIVYDE pegylated
liposomal sa nesmie podávať ako
monoterapia.
Nižšiu počiatočnú dávku ONIVYDE pegylated liposomal 50 mg/m
2
je potrebné zvážiť u pacientov,
o ktorých je známe, že sú homozygotní pre alelu UGT1A1*28 (pozri
časti 4.8 a 5.1). Zvýšenie dávky
ONIVYDE peg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-04-2021
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-04-2021
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-04-2021
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-04-2021