欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia is aangegeven bij volwassenen in de leeftijd 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2 te verbeteren glycemische regulering in combinatie met andere geneesmiddelen, met inbegrip van insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, niet voldoende bieden te verlagen glucose glycemische regulering (zie de hoofdstukken 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortison - bijnierinsufficiëntie - corticosteroïden voor systemisch gebruik - behandeling van bijnierinsufficiëntie bij volwassenen.

欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - anale fistels - immunosuppressiva - alofisel is geïndiceerd voor de behandeling van complexe perianale fistels bij volwassen patiënten met niet-actief/licht actieve luminale ziekte van crohn, bij fistels hebben aangetoond dat een onvoldoende respons op ten minste één van conventionele of biologische therapie. alofisel gebruikt zou moeten worden na de behandeling van fistels.

欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-remmer (menselijk) - angioedemas, erfelijk - c1-remmer, plasma afgeleid, geneesmiddelen die worden gebruikt bij erfelijke angio-oedeem - behandeling en pre-procedure preventie van angio-oedeem-aanvallen bij volwassenen, adolescenten en kinderen (vanaf 2 jaar) met erfelijk angio-oedeem (hae). routine preventie van aanvallen van angio-oedeem bij volwassenen, adolescenten en kinderen (6 jaar en ouder met een ernstige en terugkerende aanvallen van erfelijke angio-oedeem (hae), die intolerant zijn of onvoldoende beschermd door orale preventie behandelingen, of patiënten die onvoldoende in geslaagd met herhaalde acute behandeling.

欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten wanneer de insuline op een stabiele dosis en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.

荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda pharma a/s dybendal alle 10 2630 taastrup (denemarken) - azilsartanmedoxomil kalium 42,68 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; azilsartanmedoxomil 40 mg/stuk ; chloortalidon 12,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; fumaarzuur (e 297) ; grijze inkt ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; fumaarzuur (e 297) ; grijze inkt ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - azilsartan medoxomil and diuretics

荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda pharma a/s dybendal alle 10 2630 taastrup (denemarken) - azilsartanmedoxomil kalium 42,68 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; azilsartanmedoxomil 40 mg/stuk ; chloortalidon 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; fumaarzuur (e 297) ; grijze inkt ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; fumaarzuur (e 297) ; grijze inkt ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - azilsartan medoxomil and diuretics

荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - leuprorelineacetaat 3,75 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - leuprorelin

比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - gehydrateerd lanthaancarbonaat 477 mg - eq. lanthaan 250 mg - kauwtablet - 250 mg - gehydrateerd lanthaancarbonaat 477 mg - lanthanum carbonate