Alofisel

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-04-2018

有效成分:

darvadstrocel

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

L04

INN(国际名称):

darvadstrocel

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Anale Fistels

疗效迹象:

Alofisel is geïndiceerd voor de behandeling van complexe perianale fistels bij volwassen patiënten met niet-actief/licht actieve luminale ziekte van Crohn, bij fistels hebben aangetoond dat een onvoldoende respons op ten minste één van conventionele of biologische therapie. Alofisel gebruikt zou moeten worden na de behandeling van fistels.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Erkende

授权日期:

2018-03-23

资料单张

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ALOFISEL 5 X 10
6 CELLEN/ML DISPERSIE VOOR INJECTIE
darvadstrocel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of chirurg.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw chirurg of
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Alofisel en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALOFISEL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Het actieve bestanddeel van Alofisel is darvadstrocel; het bestaat uit
stamcellen die uit vetweefsel van
een gezonde volwassen donor worden genomen (zogenaamde allogene
stamcellen) en vervolgens in
een laboratorium worden gekweekt. Volwassen stamcellen zijn een
speciaal type cellen die zich in
veel volwassen weefsels bevinden; hun belangrijkste rol is het weefsel
waarin ze worden aangetroffen,
te herstellen.
Alofisel is een geneesmiddel voor de behandeling van complexe
peri-anale fistels bij volwassen
patiënten met de ziekte van Crohn (een ziekte die ontsteking in de
darm veroorzaakt) wanneer de
andere symptomen van de ziekte onder controle of mild van aard zijn.
Peri-anale fistels zijn abnormale
kanalen die een verbinding vormen tussen het onderste deel van het
darmkanaal (het rectum en de
anus) en de huid rond de anus, zodat er één of meer openingen in de
nabijheid van de anus
verschijnen. Peri-anale fistels worden complex genoemd indien ze
meerdere kanalen en openingen
hebben, indien ze diep in uw lichaam doordringen of indien ze gepaard
gaan met andere complicaties
zoals etterophoping (ge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Alofisel 5 × 10
6
cellen/ml dispersie voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
2.1
ALGEMENE BESCHRIJVING
Alofisel (darvadstrocel) bestaat uit geëxpandeerde menselijke
allogene mesenchymale adulte
stamcellen uit vetweefsel (geëxpandeerde stamcellen verkregen uit
vetweefsel - eASC).
2.2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 30 × 10
6
cellen (eASC) in 6 ml dispersie, wat overeenstemt met een
concentratie van 5 × 10
6
cellen/ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispersie voor injectie (injectie).
De dispersie van cellen kan zich op de bodem van de injectieflacon
afzetten in de vorm van sediment.
Na voorzichtige resuspensie is het product een witte tot geelachtige
homogene dispersie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Alofisel is geïndiceerd voor de behandeling van complexe peri-anale
fistels bij volwassen patiënten
met niet-actieve/licht actieve luminale ziekte van Crohn, waarbij
fistels niet adequaat hebben
gereageerd op ten minste één conventionele of biologische
behandeling. Alofisel moet alleen worden
gebruikt na conditionering van de fistels
_(zie rubriek 4.2)._
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Alofisel mag enkel worden toegediend door een arts-specialist met
ervaring in de diagnose en
behandeling van aandoeningen waarvoor Alofisel is geïndiceerd.
Dosering
Een enkele dosis darvadstrocel bestaat uit 120 x 10
6
cellen geleverd in 4 injectieflacons. Elke
injectieflacon bevat 30 x 10
6
cellen in 6 ml dispersie. De volledige inhoud van de 4 injectieflacons
moet worden toegediend voor de behandeling van maximaal twee inwendige
openingen en maximaal
drie uitwendige openingen. Dit betekent dat met een dosis van 120 ×
10
6
cellen maximaal drie
fistelgangen met opening in de peri-anale streek kunnen worden
behandeld.
De werkzaamheid of veiligheid van herhaalde toediening van Alofisel is
niet vastgesteld.
_ _
S
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-04-2018
资料单张 资料单张 德文 11-10-2023
产品特点 产品特点 德文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-04-2018
资料单张 资料单张 英文 11-10-2023
产品特点 产品特点 英文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-04-2018
资料单张 资料单张 法文 11-10-2023
产品特点 产品特点 法文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史