拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - nadroparīna kalcija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 3800 sv axa/0,4 ml

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - nadroparīna kalcija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 5700 sv axa/0,6 ml

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - nadroparīna kalcija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2850 sv axa/0,3 ml

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - nadroparīna kalcija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 7600 sv axa/0,8 ml

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

cto lt uab, lithuania - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 20 mg/ml

欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (asa), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-st-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [ua / nstemi] vai miokarda infarkta st segmenta pacēlumu [stemi]) tiek veikta primāra vai aizkavēta perkutānā toksicitāte koronārās intervences (pci).

欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

upsa sas, france - skābes acetylsalicylicum, skābes ascorbicum - putojošā tablete - 330 mg/200 mg

欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - prasugrel mylan, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, bez st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [ua/nstemi] vai st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [stemi]) apgūst pamatizglītības vai kavējas perkutāna koronārā intervence (pci).

欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu/acetilsalicilskābe mylan ir norādīts sekundārā profilakse atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientiem, kas jau lieto, gan klopidogrelu un acetilsalicilskābe (asa). klopidogrelu/acetilsalicilskābe mylan ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.