Eylea 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Øyemidler - eylea er indikert for voksne for behandling av:neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd);synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo);synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme);synshemming på grunn av begrenset choroidal neovascularisation (nærsynt cnv).

Xarelto 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antithrombotic agents - xarelto, co-gis med acetylsalisylsyre (asa) alene eller sammen med asa pluss clopidogrel eller tiklopidin, er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter etter et akutt koronar syndrom (acs) med forhøyet ved biomarkører. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. forebygging av venøs tromboembolisme (vte) hos voksne pasienter som gjennomgår valgfri hofte- eller kneutskifting. behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Glucos. B. Braun 50 mg/ ml 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

glucos. b. braun 50 mg/ ml

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Natriumhydrogenkarbonat Braun 500 mmol/ L 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

natriumhydrogenkarbonat braun 500 mmol/ l

b. braun melsungen ag - natriumhydrogenkarbonat - infusjonsvæske, oppløsning - 500 mmol/ l

Natriumhydrogenkarbonat Braun 167 mmol/ L 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

natriumhydrogenkarbonat braun 167 mmol/ l

b. braun melsungen ag - natriumhydrogenkarbonat - infusjonsvæske, oppløsning - 167 mmol/ l

Natriumhydrogenkarbonat Braun 0.5 mmol/ ml 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

natriumhydrogenkarbonat braun 0.5 mmol/ ml

b. braun melsungen ag - natriumhydrogenkarbonat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.5 mmol/ ml

Cerone 挪威 - 挪威文 - myHealthbox

cerone

bayer ag -

Kinpeygo 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Elaprase 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolysakkaridose ii - andre alimentary tract and metabolism products, - elaprase er indisert for langtidsbehandling av pasienter med hunters syndrom (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozygote kvinner ble ikke studert i kliniske studier.

Iblias 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). iblias kan brukes for alle aldersgrupper.