Rubraca

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
15-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
15-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
30-11-2023

有效成分:

rucaparib camsylate

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

L01XX

INN(国际名称):

rucaparib

治疗组:

Agentes antineoplásicos

治疗领域:

Neoplasias do ovário

疗效迹象:

Rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO Stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. Rubraca é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção de pacientes adultos com platina-sensível recaiu alto grau de epiteliais do ovário, da trompa de falópio, ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (total ou parcial) de platina baseado em quimioterapia.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2018-05-23

资料单张

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA A DOENTE
RUBRACA 200 MG COMPRI
MIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RUBRACA 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RUBRACA 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
rucaparib
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
mencionados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rubraca e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rubraca
3.
Como tomar
Rubraca
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Rubraca
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RUBRACA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RUBRACA E COMO FUNCIONA
O Rubraca contém a substância ativa rucaparib. O Rubraca é um
medicamento anticancerígeno,
também conhecido como um “inibidor da PARP (poli adenosina
difosfato-ribose polimerase)”.
As doentes com alterações (mutações) nos genes designados por BRCA
estão em risco de desenvolver
um número de tipos de cancro. O Rubraca bloqueia uma enzima que
repara o ADN danificado nas
células cancerígenas, resultando na morte destas.
PARA QUE É UTILIZADO O RUBRACA
O Rubraca é utilizado para tratar um tipo de cancro nos ovários. É
utilizado 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rubraca 200 mg comprimidos revestidos por película
Rubraca 250 mg comprimidos revestidos por película
Rubraca 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rubraca 200 mg compri
midos revestidos por película
Cada comprimido contém camsilato de rucaparib correspondente a 200 mg
de rucaparib.
Rubraca 250 mg compri
midos revestidos por película
Cada comprimido contém camsilato de rucaparib correspondente a 250 mg
de rucaparib.
Rubraca 300 mg compri
midos revestidos por película
Cada comprimido contém camsilato de rucaparib correspondente a 300 mg
de rucaparib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Rubraca 200 mg comp
rimido revestido por película
Comprimido revestido por película, de cor azul, redondo, com 11 mm,
com a gravação “C2”.
Rubraca 250 mg comp
rimido revestido por película
Comprimido revestido por película, de cor branca, em formato de
losango, com 11 mm × 15 mm, com
a gravação “C25”.
Rubraca 300 mg comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, de cor amarela, em formato oval,
com 8 mm × 16 mm, com a
gravação “C3”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rubraca é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção
de doentes adultas com
cancro epitelial avançado (Estadios FIGO III e IV) do ovário de alto
grau, da trompa de Falópio ou
peritoneal primário que tenham apresentado uma resposta (completa ou
parcial) após a conclusão da
quimioterapia de primeira linha à base de platina.
3
Rubraca é indicado como monoterapia para o tratamento d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 15-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 15-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 15-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-11-2023
资料单张 资料单张 德文 15-02-2024
产品特点 产品特点 德文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 15-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-11-2023
资料单张 资料单张 英文 15-02-2024
产品特点 产品特点 英文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-11-2023
资料单张 资料单张 法文 15-02-2024
产品特点 产品特点 法文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 15-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 15-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 15-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 15-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史