RotaTeq

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2016

有效成分:

rotavīrusa serotips G1, serotips G2, serotips G3, serotips G4, serotips P1

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J07BH02

INN(国际名称):

rotavirus vaccine, live

治疗组:

Vaccines, Viral vaccines

治疗领域:

Immunization; Rotavirus Infections

疗效迹象:

RotaTeq ir indicēts zīdaiņu aktīvai imunizācijai no sešu nedēļu vecās līdz 32 nedēļas, lai novērstu rotavīrusa infekcijas izraisītu gastroenterītu. RotaTeq ir jāizmanto, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2006-06-26

资料单张

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
RotaTeq šķīdums iekšķīgai lietošanai
Rotavirus vaccine (live)
P
irms Jūsu bērns tiek vakcinēts, uzmanīgi izlasiet visu
instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu
informāci
JU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam v
ai farmaceitam.
-
Ja Jūs
u
bērnam rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas
a
ttiecas arī uz i
es
pējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
:
1.
Kas ir RotaTeq un
kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas jāzina pirms
Jūsu bērns saņem RotaTeq
3.
Kā lietot RotaTeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
K
ā uzglabāt RotaTeq
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR ROTATEQ
un kādam nolūkam tās lieto
RotaTeq ir
iekšķīgi
lietojama v
akcīna, kas
z
īdaiņus
un bērnus palīdz aizsargā
t
pret gastroenterītu
(caureju un vemšanu), ko izraisa rotavīrusa inf
ekcija,
un kuru var dot zīdaiņiem no 6
nedēļu līdz
32
nedēļu vecumam (skatīt 3.
punktu).
Vakcīna satur piecus dzīvu
rotav
īrusa ce
lmu serotipus. Kad
zīdain
is
saņem vakcīnu, imūnsistēma (organisma dabīgā aizsargsistēma)
sāk veidot antivielas
pret
biežāk sast
op
amajiem rotavīrusa serotipiem. Šīs antivielas palīdz aizsargāt
pret gastroenterītu, ko
izraisa šie rotavīrusa serotipi.
2.
KA
s jā
ZINA PIR
ms Jūsu bērns
saņem RotaTeq
Nelietojiet RotaTeq šādos gadījumos
-
ja Jūsu bērns ir alerģisks pret
jebkuru no
šīs
va
kcīnas sastāvdaļ
u
(skatīt 6
. punkt
ā
„
Iepakojuma
saturs un cita informācija”
).
-
ja Jūsu bērnam attīstījās alerģiskas re
akcijas
pēc pirmās R
otaTeq devas
vai citas rotavīrusa
vakcīnas.
-
ja Jūsu bērnam ir bijusi invaginācija (zarnu aizspros
tojums, kad vien
s
zarnu posms ielokās citā
zarnu posmā).
-
ja Jūsu bērnam ir iedzimti kuņģa un zarnu trakta 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RotaTeq šķīdums iekšķīgai lietošanai
Rotavirus vaccine (live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (
2 ml) satur:
rotavīruss,
tips* G1
ne mazāk kā 2,2 X 10
6
IV
1,2
rotavīruss,
tips* G2
ne mazāk kā 2,8 X 10
6
IV
1,2
rotavīruss, tips
* G3
ne
mazāk kā 2,2 X 10
6
IV
1,2
rotavīruss,
tips* G4
ne mazāk kā 2,0 X 10
6
IV
1,2
rotavīruss, ti
ps* P1A[8]
ne mazāk kā 2,3 X 10
6
IV
1,2
*
cilvēka
-
vērša rotavīrusa rekombinanti
(d
zīvi), kas producēti Vero šūnās.
1
Infekciozās vienības
2
pie zemākās ticamības robežas (p=0,95)
Palīgvielas
ar zināmu iedarbību
Vakcīna
satur 1080 miligramus saharozes un 37,6 miligramus
nātrija
(skatīt
4.4.
apakšpunkt
u).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Bāli dzeltens, dzidrs šķidrums, kuram var būt sārta nokrāsa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
RotaTeq ir
indicēts bērnu, sākot no 6
nedēļu
līdz
32
nedēļu vecuma, aktīvai imunizācijai, lai pasargātu
no rotavīrusu infekciju izraisīta gastroenterīta
(skatīt
4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunkt
u).
RotaTeq jālieto
atbilstoši
oficiāl
aj
ām vakcinācijas rekomendācijām.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
No dzimšanas līdz 6 N
edēļām
RotaTeq nav indicēts šajā pediatriskās populācijas apakšgrupā.
RotaTeq drošība un efektivitāte, lietojot personām no dzimšanas
līdz 6
nedēļu vecumam nav
noteikta.
NO 6
nedēļām līdz
32
nedēļām
Vakcinācijas kurss sastāv no trīs devām.
Pirmo devu var
ordinēt, sākot no
6
nedēļu vecuma, un ne vēlāk kā
12
nedēļu vecumā
.
3
RotaTeq var
ordinēt
priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, ja grūtniecība ilgusi vismaz
25
nedēļas. Šiem
priekšlaicīgi dzimušajiem zīdaiņiem pirmā RotaTeq deva jāsaņem
vismaz 6
nedēļas pēc dzimšanas
(s
katīt
4.4. un 5.1.
apakšpunkt
u).
Starp devām jābūt vismaz 4
nedēļu intervālam.
Vēlams
, lai
trīs devu vakci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2016
资料单张 资料单张 德文 04-04-2023
产品特点 产品特点 德文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2016
资料单张 资料单张 英文 04-04-2023
产品特点 产品特点 英文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2016
资料单张 资料单张 法文 04-04-2023
产品特点 产品特点 法文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2016

查看文件历史