RotaTeq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2016

Bahan aktif:

rotavīrusa serotips G1, serotips G2, serotips G3, serotips G4, serotips P1

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BH02

INN (Nama Antarabangsa):

rotavirus vaccine, live

Kumpulan terapeutik:

Vaccines, Viral vaccines

Kawasan terapeutik:

Immunization; Rotavirus Infections

Tanda-tanda terapeutik:

RotaTeq ir indicēts zīdaiņu aktīvai imunizācijai no sešu nedēļu vecās līdz 32 nedēļas, lai novērstu rotavīrusa infekcijas izraisītu gastroenterītu. RotaTeq ir jāizmanto, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2006-06-26

Risalah maklumat

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
RotaTeq šķīdums iekšķīgai lietošanai
Rotavirus vaccine (live)
P
irms Jūsu bērns tiek vakcinēts, uzmanīgi izlasiet visu
instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu
informāci
JU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam v
ai farmaceitam.
-
Ja Jūs
u
bērnam rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas
a
ttiecas arī uz i
es
pējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
:
1.
Kas ir RotaTeq un
kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas jāzina pirms
Jūsu bērns saņem RotaTeq
3.
Kā lietot RotaTeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
K
ā uzglabāt RotaTeq
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR ROTATEQ
un kādam nolūkam tās lieto
RotaTeq ir
iekšķīgi
lietojama v
akcīna, kas
z
īdaiņus
un bērnus palīdz aizsargā
t
pret gastroenterītu
(caureju un vemšanu), ko izraisa rotavīrusa inf
ekcija,
un kuru var dot zīdaiņiem no 6
nedēļu līdz
32
nedēļu vecumam (skatīt 3.
punktu).
Vakcīna satur piecus dzīvu
rotav
īrusa ce
lmu serotipus. Kad
zīdain
is
saņem vakcīnu, imūnsistēma (organisma dabīgā aizsargsistēma)
sāk veidot antivielas
pret
biežāk sast
op
amajiem rotavīrusa serotipiem. Šīs antivielas palīdz aizsargāt
pret gastroenterītu, ko
izraisa šie rotavīrusa serotipi.
2.
KA
s jā
ZINA PIR
ms Jūsu bērns
saņem RotaTeq
Nelietojiet RotaTeq šādos gadījumos
-
ja Jūsu bērns ir alerģisks pret
jebkuru no
šīs
va
kcīnas sastāvdaļ
u
(skatīt 6
. punkt
ā
„
Iepakojuma
saturs un cita informācija”
).
-
ja Jūsu bērnam attīstījās alerģiskas re
akcijas
pēc pirmās R
otaTeq devas
vai citas rotavīrusa
vakcīnas.
-
ja Jūsu bērnam ir bijusi invaginācija (zarnu aizspros
tojums, kad vien
s
zarnu posms ielokās citā
zarnu posmā).
-
ja Jūsu bērnam ir iedzimti kuņģa un zarnu trakta 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RotaTeq šķīdums iekšķīgai lietošanai
Rotavirus vaccine (live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (
2 ml) satur:
rotavīruss,
tips* G1
ne mazāk kā 2,2 X 10
6
IV
1,2
rotavīruss,
tips* G2
ne mazāk kā 2,8 X 10
6
IV
1,2
rotavīruss, tips
* G3
ne
mazāk kā 2,2 X 10
6
IV
1,2
rotavīruss,
tips* G4
ne mazāk kā 2,0 X 10
6
IV
1,2
rotavīruss, ti
ps* P1A[8]
ne mazāk kā 2,3 X 10
6
IV
1,2
*
cilvēka
-
vērša rotavīrusa rekombinanti
(d
zīvi), kas producēti Vero šūnās.
1
Infekciozās vienības
2
pie zemākās ticamības robežas (p=0,95)
Palīgvielas
ar zināmu iedarbību
Vakcīna
satur 1080 miligramus saharozes un 37,6 miligramus
nātrija
(skatīt
4.4.
apakšpunkt
u).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Bāli dzeltens, dzidrs šķidrums, kuram var būt sārta nokrāsa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
RotaTeq ir
indicēts bērnu, sākot no 6
nedēļu
līdz
32
nedēļu vecuma, aktīvai imunizācijai, lai pasargātu
no rotavīrusu infekciju izraisīta gastroenterīta
(skatīt
4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunkt
u).
RotaTeq jālieto
atbilstoši
oficiāl
aj
ām vakcinācijas rekomendācijām.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
No dzimšanas līdz 6 N
edēļām
RotaTeq nav indicēts šajā pediatriskās populācijas apakšgrupā.
RotaTeq drošība un efektivitāte, lietojot personām no dzimšanas
līdz 6
nedēļu vecumam nav
noteikta.
NO 6
nedēļām līdz
32
nedēļām
Vakcinācijas kurss sastāv no trīs devām.
Pirmo devu var
ordinēt, sākot no
6
nedēļu vecuma, un ne vēlāk kā
12
nedēļu vecumā
.
3
RotaTeq var
ordinēt
priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, ja grūtniecība ilgusi vismaz
25
nedēļas. Šiem
priekšlaicīgi dzimušajiem zīdaiņiem pirmā RotaTeq deva jāsaņem
vismaz 6
nedēļas pēc dzimšanas
(s
katīt
4.4. un 5.1.
apakšpunkt
u).
Starp devām jābūt vismaz 4
nedēļu intervālam.
Vēlams
, lai
trīs devu vakci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2016

Lihat sejarah dokumen