Rotarix

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2023

有效成分:

manna rotavirus, lifandi dregið úr

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BH01

INN(国际名称):

rotavirus vaccine, live

治疗组:

Bóluefni

治疗领域:

Immunization; Rotavirus Infections

疗效迹象:

Rotarix er ætlað til virkrar ónæmis hjá ungabörnum á aldrinum 6 til 24 vikna til að koma í veg fyrir magabólgu vegna rotavirus sýkingar. Notkun Rotarix ætti að vera byggt á opinberum meðmæli.

產品總結:

Revision: 41

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2006-02-21

资料单张

                                59
B. FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ROTARIX MIXTÚRUDUFT OG LEYSIR, DREIFA
rótaveirubóluefni, lifandi
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BARNIÐ FÆR ÞETTA
BÓLUEFNI. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað eingöngu fyrir barnið. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Rotarix og við hverju það er notað
2.
Áður en barnið fær Rotarix
3.
Hvernig gefa á Rotarix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rotarix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ROTARIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Rotarix er veirubóluefni, sem inniheldur lifandi, veiklaðar
rótaveirur úr mönnum, sem hjálpar til við
að vernda barnið, frá 6 vikna aldri, gegn maga- og þarmabólgu
(niðurgangi og uppköstum) af völdum
rótaveirusýkingar.
HVERNIG VIRKAR ROTARIX
Rótaveirusýking er algengasta orsök alvarlegs niðurgangs hjá
ungbörnum og ungum börnum.
Rótaveira berst auðveldlega með höndum að munni eftir snertingu
við hægðir frá smituðum
einstaklingi. Flest börn jafna sig af sjálfu sér eftir niðurgang
af völdum rótaveiru. Sum börn verða
mjög veik af miklum uppköstum, niðurgangi og lífshættulegu
vökvatapi sem gerir innlögn á sjúkrahús
nauðsynlega.
Þegar einstaklingur fær bóluefni, myndar ónæmiskerfið
(náttúrulegar varnir líkamans) mótefni gegn
algengustu gerðum af rótaveirum. Mótefnin veita vernd gegn
sjúkdómum af völdum þessara rótaveira.
Eins og á við um öll bóluefni, er ekki víst að Rotarix veiti
öllum sem eru bólusettir, fullkomna vörn
gegn sýkingunum sem því er ætlað a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Rotarix
MIXTÚRU
duft og leysir, dreifa.
Rótaveirubóluefni, lifandi.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eftir blöndun inniheldur einn skammtur (1 ml):
Rótaveirur úr mönnum, RIX4414 stofn (lifandi, veiklaðar)*
ekki minna en 10
6.0
CCID
50
*Framleiddar í Vero frumum
Hjálparefni með þekkta verkun:
Bóluefnið inniheldur 13,5 mg af sorbitóli, 9 mg af súkrósa, 10
míkrógrömm af glúkósa og
0,15 míkrógrömm af fenýlalaníni í hverjum skammti (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
MIXTÚRU
duft og leysir, dreifa.
Duftið er hvítt.
Leysirinn er skýjaður vökvi með hvítri útfellingu sem sest hægt
til botns í litlausum vökva.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rotarix er ætlað til bólusetningar hjá ungbörnum á aldrinum 6
til 24 vikna til að koma í veg fyrir
maga- og þarmabólgu (gastro-enteritis) af völdum
rótaveirusýkingar (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Nota skal Rotarix samkvæmt viðurkenndum ráðleggingum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ónæmisaðgerðin samanstendur af tveimur skömmtum. Fyrsta skammtinn
má gefa frá 6 vikna aldri.
Líða skulu a.m.k. 4 vikur á milli skammta. Ónæmisaðgerðina er
æskilegt að gera fyrir 16 vikna aldur,
en henni verður að vera lokið fyrir 24 vikna aldur.
Fyrirburum, sem fæddir eru eftir minnst 27 vikna meðgöngu, má gefa
Rotarix í sömu skömmtum (sjá
kafla 4.8 og 5.1)
Í klínískum rannsóknum, kom fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum
að bóluefnið gúlpaðist upp eða að
barnið lét það út úr sér og við slíkar aðstæður var ekki
gefinn annar skammtur í staðinn. Ef hins vegar
svo ólíklega vill til að barnið setur mest allt bóluefnið út
úr sér eða það gúlpast upp, má gefa annan
skammt í sömu komu til læknis.
Mælt er með því að ungbörn sem fá fyrri skammtinn af Rotarix
ljúki ónæmisaðgerðinni einnig með
Rotarix. Engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi, ónæmismyndun
eða verkun sé Rotari
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2016
资料单张 资料单张 德文 31-07-2023
产品特点 产品特点 德文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-03-2016
资料单张 资料单张 英文 31-07-2023
产品特点 产品特点 英文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2016
资料单张 资料单张 法文 31-07-2023
产品特点 产品特点 法文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-03-2016

查看文件历史