Rotarix

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-03-2016

有效成分:

inimese rotaviirus, elus nõrgestatud

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BH01

INN(国际名称):

rotavirus vaccine, live

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Immunization; Rotavirus Infections

疗效迹象:

Rotarix on näidustatud 6 kuni 24 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks. Kasutada Rotarix aluseks peaks olema euroopa liidu soovitus.

產品總結:

Revision: 41

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2006-02-21

资料单张

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ROTARIX, PULBER JA LAHUSTI SUUKAUDSE SUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
rotaviiruse elusvaktsiin
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teie lapsele. Ärge andke
seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rotarix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne kui teie lapsele Rotarixi manustatakse
3.
Kuidas Rotarixi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Rotarixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROTARIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rotarix on viirusvaktsiin, mis sisaldab elus nõrgestatud inimese
rotaviirust ja aitab kaitsta teie last
alates 6. elunädalast rotaviirusnakkusest põhjustatud
gastroenteriidi (kõhulahtisuse ja oksendamise)
eest.
KUIDAS ROTARIX TOIMIB
Rotaviirusnakkus on kõige sagedasem tõsise kõhulahtisuse põhjus
imikutel ja väikelastel. Rotaviirus
levib kergesti nakatunud isiku väljaheitega kokkupuutel
(fekaal-oraalsel teel). Enamik rotaviiruslikku
kõhulahtisust põdevaid lapsi paraneb iseenesest. Kuid mõned lapsed
haigestuvad väga raskelt, neil
tekib tugev oksendamine, kõhulahtisus ja eluohtlik vedelikukaotus,
mis vajab haiglaravi.
Vaktsiini manustamise järgselt toodab immuunsüsteem (organismi
kaitsemehhanism) antikehi
sagedamini esinevate rotaviiruse tüüpide vastu. Nimetatud antikehad
kaitsevad nende rotaviiruse
tüüpide poolt põhjustatud haiguse eest.
Nagu kõik vaktsiinid, ei pruugi ka Rotarix tagada kõigi
vaktsineeritud inimeste täielikku kaitset
rotaviirusnakkuste eest, mille vältimiseks seda kasutatakse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KUI TEIE LAPSELE 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rotarix, pulber ja lahusti
SUUKAUDSE
suspensiooni valmistamiseks
Rotaviiruse elusvaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast lahustamist sisaldab 1 annus (1 ml):
Inimese rotaviiruse tüve RIX4414 (elus, nõrgestatud)*
vähemalt 10
6,0
CCID
50
*Kultiveeritud rakuliinil Vero
Teadaoleva toimega abiained:
See ravim sisaldab 13,5 mg sorbitooli, 9 mg sahharoosi, 10 mikrogrammi
glükoosi ja 0,15
mikrogrammi fenüülalaniini annuse kohta (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pulber ja lahusti
SUUKAUDSE
suspensiooni valmistamiseks.
Pulber on valge.
Lahusti on hägune vedelik aeglaselt settiva valge sademe ja värvitu
hõljumiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rotarix on näidustatud rotaviiruse poolt põhjustatud gastroenteriidi
vastaseks aktiivseks
immuniseerimiseks imikutel vanuses 6 kuni 24 nädalat (vt lõike 4.2,
4.4 ja 5.1).
Rotarixi manustatakse vastavalt ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Vaktsinatsioonikuur koosneb kahest annusest. Esimese annuse võib
manustada alates 6. elunädalast.
Kahe annuse vaheline intervall peab olema vähemalt 4 nädalat.
Vaktsinatsioonikuur peab eelistatavalt
olema lõpule viidud enne 16. elunädalat, kuid kindlasti 24.
elunädalaks.
Rotarixi võib anda sama annustusega enneaegsetele vastsündinutele,
kes on sündinud pärast vähemalt
27-nädalast raseduskestust (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Kliinilistes uuringutes on harva täheldatud vaktsiini
väljasülitamist või regurgitatsiooni ning neil
juhtudel asendusannust ei manustatud. Ent ebatõenäolisel juhul, kui
laps sülitab välja suurema osa
vaktsiini annusest või tal esineb regurgitatsioon, võib samal
visiidil manustada ühe asendusannuse.
On soovitatav, et esimese annusena Rotarixi saanud lapsed läbiksid
Rotarixi kahest annusest koosneva
vaktsinatsioonikuuri. Puuduvad andmed ohutuse, immunogeensuse või
efektiivsuse kohta, kui laps
saab esimese annusena Rotarixi ja teise annus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2016
资料单张 资料单张 德文 31-07-2023
产品特点 产品特点 德文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-03-2016
资料单张 资料单张 英文 31-07-2023
产品特点 产品特点 英文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2016
资料单张 资料单张 法文 31-07-2023
产品特点 产品特点 法文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-03-2016

查看文件历史