Rivastigmine Sandoz

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2013

有效成分:

rivastigmín

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Rivastigmine Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako než užijete Rivastigmine
Sandoz
3.
Ako užívať Rivastigmine Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rivastigmine Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIVASTIGMINE SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Rivastigmine Sandoz je rivastigmín.
Rivastigmine Sandoz patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory
cholínesterázy. Rivastigmine
Sandoz patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory
cholínesterázy. U pacientov s Alzheimerovou
demenciou v dôsledku Parkinsonovej choroby niektoré nervové bunky v
mozgu umierajú, čo vedie
k nízkym hladinám neurotransmitera acetylcholínu (látka, ktorá
umožňuje nervovým bunkám
komunikovať medzi sebou). Rivastigmine účinkuje tak, že blokuje
enzýmy, ktoré odbúrava
acetylcholín: acetylcholínsteráza a butyrylcholínsteráza.
Zablokovaním týchto enzýmov Rivastigmine
Sandoz umožňuje zvýšenie hladiny acet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine Sandoz 3 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine Sandoz 6 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartarát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartrát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 3 mg
rivastigmínu.
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartrát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartrát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 6 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„RIV 1.5 mg“ na tele kapsuly.
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „RIV 3 mg“ na tele kapsuly.
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„RIV 4.5 mg“ na tele kapsuly.
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným označením
„RIV 6 mg“ na tele kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v súlade
s platnými smernicami. Liečba rivastigmínom sa má začať len
vtedy, ak je prítomný opatrovateľ, ktorý
bude pravidelne kontrolovať užívanie lieku pacientom.
Dávkovanie
Rivastigmín sa má podá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 25-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 25-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2013
资料单张 资料单张 德文 25-09-2023
产品特点 产品特点 德文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 25-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2013
资料单张 资料单张 英文 25-09-2023
产品特点 产品特点 英文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2013
资料单张 资料单张 法文 25-09-2023
产品特点 产品特点 法文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 25-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 25-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 25-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-09-2023

搜索与此产品相关的警报