国家: 委内瑞拉
语言: 西班牙文
来源: Instituto Nacional de Higiene
IVABRADINA
LABORATORIOS BIOGALENIC, C.A.
IVABRADINA
5 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
BAFNA PHARMACEUTICALS LTD.
CANCELADO
2021-04-01
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO IVABRADINA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otras preparaciones cardiacas. CÓDIGO ATC: C01EB17. 3.1. FARMACODINAMIA La propiedad farmacodinámica esencial de la ivabradina para la especie humana es la reducción específica dosis dependiente de la frecuencia cardíaca. El descenso de la frecuencia cardíaca, a las dosis usuales recomendadas, es de aproximadamente 10 lpm en reposo y durante el esfuerzo. Esto conlleva una reducción del trabajo cardíaco y del consumo miocárdico de oxígeno. Ivabradina no altera la conducción intracardiaca, la contractilidad (carece de efecto inotrópico negativo) ni la repolarización ventricular. Ivabradina también puede interactuar con la corriente Ih retiniana, que se asemeja mucho a la corriente If cardíaca. Interviene en la resolución temporal del sistema visual restringiendo la respuesta retiniana a los estímulos luminosos brillantes. En circunstancias propicias, como los cambios bruscos de luminosidad, la inhibición parcial de la corriente Ih por la ivabradina origina los fosfenos o fenómenos luminosos que pueden experimentar ocasionalmente los pacientes. Los fosfenos se describen como un aumento pasajero de la luminosidad en un área limitada del campo visual. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Tras la administración por vía oral, ivabradina se absorbe rápida y completamente, alcanza el pico de concentración plasmática en 1 hora aproximadamente, sufre un metabolismo de primer paso. DISTRIBUCIÓN Su volumen de distribución es de 100 L y su unión a las proteínas plasmáticas está en el orden del 70%. La C máx luego de la administración crónica a las dosis recomendadas de 5 mg 2 veces al día es de 22 ng/mL. El promedio de concentración plasmática en el estado estable es de 10 ng/mL. BIOTRANSFORMACIÓN Ivabradina es metabolizada extensamente en hígado a través del sistema enzimático CYP2A4 del citocromo 450. ELIMINACIÓN La ivabradina se elimina con una vida media prin 阅读完整的文件