Rienso

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2015

有效成分:

Ferumoxitol

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

B03

INN(国际名称):

ferumoxytol

治疗组:

Alte preparate antianemice

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Rienso este indicat pentru tratamentul intravenos al anemiei cu deficit de fier la pacienții adulți cu boală renală cronică (CKD). Diagnosticul de deficit de fier trebuie să se bazeze pe teste de laborator adecvate (a se vedea secțiunea 4.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

retrasă

授权日期:

2012-06-15

资料单张

                                24
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
_ _
RIENSO 30 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Fier sub formă de ferumoxitol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rienso şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Rienso
3.
Cum se administrează Rienso
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rienso
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIENSO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rienso este un preparat cu fier, conţinând substanţa activă
ferumoxitol, care se administrează prin
perfuzie într-o venă. Se utilizează pentru tratamentul anemiei
feriprive, determinată de lipsa fierului
depozitat, la pacienţii adulţi care au funcţia rinichilor redusă.
Fierul este un element esenţial, necesar pentru producerea
hemoglobinei, o moleculă din globulele
roşii, care permite faptul ca oxigenul să fie transportat în tot
organismul. Dacă nu există suficient fier
în organism, hemoglobina nu se poate forma, rezultând anemie
(valoare mică a hemoglobinei).
Scopul tratamentului cu Rienso este reprezentat de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rienso 30 mg/ml soluţie perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine 30 mg fier sub formă de ferumoxitol.
Fiecare flacon a 17 ml soluţie conţine 510 mg fier sub formă de
ferumoxitol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie de culoare neagră până la brun roşcat
Osmolalitate: 270-330 mosm/kg
pH: cuprins între 6,5 şi 8,0
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rienso este indicat pentru tratamentul intravenos al anemiei feriprive
la pacienţii adulţi cu boală
renală cronică (BRC).
Diagnosticul de deficit de fier trebuie să se bazeze pe analize de
laborator adecvate (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rienso trebuie administrat numai atunci când există personal cu
disponibilitate imediată care este
instruit în evaluarea şi gestionarea reacţiilor anafilactice,
într-un mediu unde pot fi asigurate
echipamente complete de resuscitare.
Pacienţii trebuie monitorizaţi cu atenţie pentru semne şi simptome
ale reacţiilor de hipersensibilitate,
inclusiv monitorizarea tensiunii arteriale şi a pulsului, în timpul
şi pentru cel puţin 30 de minute după
fiecare perfuzie cu Rienso. În plus, pacienţii trebuie plasaţi în
poziţie de decubit dorsal sau semi-
decubit în timpul perfuziei şi cel puţin 30 de minute după aceea
(vezi pct. 4.4).
Doze
_Ciclul de tratament _
_ _
Ciclul de tratament recomandat pentru Rienso este stabilit pe baza
valorii hemoglobinei pacientului
înainte de tratament şi a greutăţii acestuia, conform date
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2015
产品特点 产品特点 德文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2015
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2015
产品特点 产品特点 英文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2015
产品特点 产品特点 法文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2015
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2015
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史