Rienso

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2015

有效成分:

Ferumoxytol

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

B03

INN(国际名称):

ferumoxytol

治疗组:

Άλλα παρασκευάσματα αντιαναιμικό

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Rienso ενδείκνυται για την ενδοφλέβια θεραπεία από την αναιμία σίδηρος-ανεπάρκειας σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ). Η διάγνωση της ανεπάρκειας σιδήρου πρέπει να βασίζεται σε κατάλληλες εργαστηριακές εξετάσεις (βλέπε παράγραφο 4.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2012-06-15

资料单张

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
_ _
RIENSO 30 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
Σίδηρος ως φερουμοξυτόλη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΔΟΘΕΊ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rienso και ποια είναι η χρήση
το
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες.
Βλ. παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rienso 30 mg / ml διάλυμα για έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 30 mg σιδήρου με
τη μορφή φερουμοξυτόλης.
Κάθε φιαλίδιο 17 ml διαλύματος περιέχει
510 mg σιδήρου με τη μορφή
φερουμοξυτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Μαύρο προς καστανέρυθρο διάλυμα
Οσμωτικότητα: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 έως 8,0
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rienso ενδείκνυται για την ενδοφλέβια
θεραπεία της αναιμίας από ανεπάρκεια
σιδήρου σε
ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική
νόσο (ΧΝΝ).
Η διάγνωση της ανεπάρκειας σιδήρου
πρέπε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2015
产品特点 产品特点 德文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2015
产品特点 产品特点 英文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2015
产品特点 产品特点 法文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2015
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2015
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史