Ribavirin BioPartners

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-05-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
06-05-2013

有效成分:

Ribavirin

可用日期:

BioPartners GmbH

ATC代码:

J05AB04

INN(国际名称):

ribavirin

治疗组:

Antivirale midler til systemisk bruk

治疗领域:

Hepatitt C, kronisk

疗效迹象:

Ribavirin BioPartners er indisert for behandling av kronisk hepatitt-C-virus (HCV) infeksjon hos voksne, barn tre år og eldre og ungdom, og må kun brukes som en del av et kombinasjonsregime med interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapi må ikke brukes. Det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). Naive patientsAdult patientsRibavirin BioPartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt C, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (ALT), som er positive for hepatitt C-virus ribonucleic acid (HCV-RNA) (se kapittel 4. 4)Barn som er tre år og eldre, og adolescentsRibavirin BioPartners er beregnet for bruk i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn som er tre år og eldre og unge, som har alle typer kronisk hepatitt C, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for HCV-RNA. Når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. Den reversibilitet av vekst hemming er usikker. Beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak til sak-basis (se kapittel 4. Forrige-behandling-svikt patientsAdult patientsRibavirin BioPartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt C som tidligere har reagert (med normalisering av ALT på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall (se punkt 5..

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2010-04-06

资料单张

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Medicinal product no longer authorised
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ribavirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi deg videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ribavirin BioPartners er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Ribavirin BioPartners
3.
Hvordan du bruker Ribavirin BioPartners
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ribavirin BioPartners
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA RIBAVIRIN BIOPARTNERS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Ribavirin BioPartners inneholder virkestoffet ribavirin. Ribavirin
BioPartners stopper formeringen av
mange typer virus, inklusive hepatitt C-virus. Ribavirin BioPartners
må ikke brukes uten interferon
alfa-2b, dvs. Ribavirin BioPartners må ikke brukes alene.
_Tidligere ubehandlede pasienter:_
_ _
Kombinasjonen av Ribavirin BioPartners med interferon alfa-2b brukes
til behandling av pasienter
som er 3 år og eldre med kronisk hepatitt C (HCV)-infeksjon. For barn
og ungdom som veier mindre
enn 47 kg er en mikstur, oppløsning tilgjengelig.
_Tidligere behandlede voksne pasienter:_
_ _
Kombinasjonen av Ribavirin BioPartners med interferon alfa-2b brukes
til behandling av voksne
pasienter med kronisk hepatitt C, som tidligere har hatt nytte av
behandling med et alfa-interferon
alene, men som har fått sykdommen tilbake.
Det foreligger ikke data på sikkerhet og effekt ved bruk av ribavirin
sammen med andre former for
interferoner (dvs. ikke alfa-2b).
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER RIBA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ribavirin BioPartners 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver Ribavirin BioPartners filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg
ribavirin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Rund, hvit, bikonveks filmdrasjert tablett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ribavirin BioPartners er indisert til behandling av kronisk hepatitt
C-virus (HCV)-infeksjon hos
voksne, barn fra og med 3 år og ungdom og må kun brukes som del av
et kombinasjonsregime med
interferon alfa-2b. Ribavirin må ikke benyttes som monoterapi.
Det foreligger ingen informasjon om sikkerhet og effekt ved bruk av
Ribavirin sammen med andre
former for interferoner (dvs. ikke alfa-2b)
Naive pasienter
_Voksne pasienter:_
Ribavirin BioPartners er indisert i kombinasjon med interferon alfa-2b
til
behandling av voksne, tidligere ubehandlede pasienter med alle typer
kronisk hepatitt C unntatt
genotype 1, uten leverdekompensasjon og som har forhøyet
alaninaminotransferase (ALAT) og positiv
hepatitt C viral ribonukleinsyre HCV-RNA (se pkt. 4.4).
_Barn fra og med 3 år og ungdom:_
Ribavirin BioPartners er beregnet for bruk i kombinasjonsregime
med interferon alfa-2b til behandling av barn fra 3 år og eldre og
ungdom med tidligere ubehandlet
kronisk hepatitt C av alle typer unntatt genotype 1, uten
leverdekompensasjon og med positiv
HCV-RNA.
Dersom det avgjøres å ikke utsette behandling til voksen alder, er
det viktig å ta med i beregningen at
kombinasjonsterapi kan hemme vekst. Det er uvisst om veksthemmingen er
reversibel.
Avgjørelsen om å behandle eller ikke må tas i hvert enkelt tilfelle
(se pkt. 4.4).
Pasienter med tidligere behandlingssvikt
_Voksne pasienter: _
Ribavirin BioPartners er indisert i kombinasjon med interferon alfa-2b
til
behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt C som tidligere
har respondert (med
normalisering av ALAT ved slutten av behand
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-05-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 06-05-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-05-2013
产品特点 产品特点 捷克文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 06-05-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2013
资料单张 资料单张 德文 06-05-2013
产品特点 产品特点 德文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-05-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 06-05-2013
产品特点 产品特点 希腊文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2013
资料单张 资料单张 英文 06-05-2013
产品特点 产品特点 英文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2013
资料单张 资料单张 法文 06-05-2013
产品特点 产品特点 法文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 06-05-2013
产品特点 产品特点 意大利文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-05-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-05-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-05-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 06-05-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 06-05-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 06-05-2013
产品特点 产品特点 波兰文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-05-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-05-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-05-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-05-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 06-05-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 06-05-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 06-05-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 06-05-2013

搜索与此产品相关的警报