Revlimid

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-01-2020

有效成分:

lenalidomidas

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AX04

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

Imunosupresantai

治疗领域:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

疗效迹象:

Kelis myelomaRevlimid kaip monotherapy yra nurodyta techninės priežiūros gydymas suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie buvo autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. Revlimid kaip terapijos derinys su dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, ar melphalan ir prednizolonas (žr. skyrių 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Revlimid kartu su dexamethasone nurodomas gydymo mieloma suaugusiųjų pacientų, kurie gavo bent vieną prieš terapija. Mielodisplazinio syndromesRevlimid kaip monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su perpylimo priklauso nuo anemija, dėl žemos ar vidutinės 1-rizikos mielodisplazinio susiję sindromai su atskiru išbraukta 5q cytogenetic anomalija, kai kitos gydymo galimybės yra nepakankamos arba netinkamos. Mantijos ląstelių lymphomaRevlimid kaip monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios mantijos ląstelių limfoma. Follicular lymphomaRevlimid kartu su rituximab (anti-CD20 antikūnų) fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių anksčiau gydytų follicular limfoma (lygis 1 – 3a).

產品總結:

Revision: 51

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2007-06-14

资料单张

                                94
B. PAKUOTĖS LAPELIS
95
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVLIMID 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REVLIMID 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REVLIMID 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REVLIMID 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REVLIMID 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REVLIMID 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REVLIMID 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Lenalidomidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revlimid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revlimid
3.
Kaip vartoti Revlimid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Revlimid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REVLIMID IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REVLIMID
Revlimid sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido. Šis
vaistas priklauso vaistų, kurie veikia
imuninės sistemos darbą, grupei.
KAM REVLIMID VARTOJAMAS
Revlimid vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:
•
Daugine mieloma
•
Mielodisplaziniais sindromais
•
Mantijos ląstelių limfoma
•
Folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles
(vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi
kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revlimid 2,5 mg kietosios kapsulės
Revlimid 5 mg kietosios kapsulės
Revlimid 7,5 mg kietosios kapsulės
Revlimid 10 mg kietosios kapsulės
Revlimid 15 mg kietosios kapsulės
Revlimid 20 mg kietosios kapsulės
Revlimid 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
U
Revlimid 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 2,5 mg lenalidomido.
U
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 73,5 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu).
U
Revlimid 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg lenalidomido.
U
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 147 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu).
U
Revlimid 7,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 7,5 mg lenalidomido.
U
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 144,5 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu).
U
Revlimid 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg lenalidomido.
U
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 294 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu).
U
Revlimid 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 15 mg lenalidomido.
U
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 289 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu).
U
Revlimid 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg lenalidomido.
U
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 244,5 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu).
U
Re
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 08-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2020
资料单张 资料单张 德文 08-01-2024
产品特点 产品特点 德文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 08-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2020
资料单张 资料单张 英文 08-01-2024
产品特点 产品特点 英文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2020
资料单张 资料单张 法文 08-01-2024
产品特点 产品特点 法文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 08-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 08-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 08-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史