Revestive

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-07-2017

有效成分:

teduglutide

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

A16AX08

INN(国际名称):

teduglutide

治疗组:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

治疗领域:

Malabsorbcijos sindromai

疗效迹象:

Gydymas po 1 metų ir vyresniems pacientams gydant trumpojo žarnyno sindromą (SBS). Po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs. Revestive nurodoma, kad gydymo, pacientų amžius 1 metai ir daugiau su Trumpos Žarnos Sindromas. Po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2012-08-30

资料单张

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVESTIVE 1,25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
tedugliutidas
Vaikams ir paaugliams
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į Jūsų vaiko gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys).
-
Jeigu vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
Jūsų vaiko gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revestive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revestive
3.
Kaip vartoti Revestive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Revestive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REVESTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revestive sudėtyje yra veikliosios medžiagos tedugliutido. Jis
gerina maistinių medžiagų ir skysčių
pasisavinimą iš likusios Jūsų vaiko virškinimo trakto (žarnyno)
dalies.
Revestive vartojamas vaikams ir paaugliams (4 mėnesių amžiaus ir
vyresni), kuriems diagnozuotas
trumpos žarnos sindromas, gydyti. Trumpos žarnos sindromas yra
sutrikimas, pasireiškiantis
negalėjimu pasisavinti iš žarnų maisto medžiagų ir skysčių.
Šią ligą dažnai sukelia chirurginis visos
plonosios žarnos ar jos dalies pašalinimas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVESTIVE
REVESTIVE VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu Jūsų vaikui yra alergija tedugliutidui arba bet kuriai
pagalb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revestive 1,25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 1,25 mg tedugliutido miltelių*.
Paruošus viename flakone gaunama 1,25 mg tedugliutido 0,5 ml tirpalo,
tai atitinka 2,5 mg/ml
koncentraciją.
*Į gliukagoną panašaus peptido-2 (GLP-2) analogas, pagamintas
_Escherichia coli_
ląstelėse naudojant
rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra balti, tirpiklis – skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Revestive skirtas pacientams, kurių koreguotas gestacinis amžius yra
4 mėnesiai ir vyresniems ir
kuriems diagnozuotas trumpos žarnos sindromas (TŽS), gydyti.
Pacientų būklė po pooperacinio
žarnyno prisitaikymo laikotarpio turi būti stabili.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui, turinčiam TŽS gydymo patirties.
Gydymo negalima pradėti tol, kol taps akivaizdu, kad po žarnyno
prisitaikymo laikotarpio paciento
būklė stabilizavosi. Prieš pradedant gydyti būtina optimizuoti ir
stabilizuoti skysčio ir maistinių
medžiagų vartojimą į veną.
Atlikdamas klinikinį vertinimą gydytojas turi atsižvelgti į
individualaus gydymo tikslus ir paciento
pasirinkimą. Jei paciento būklė apskritai nepagerėja, gydymą
reikia nutraukti. Gydymo veiksmingumą
ir saugumą visiems pacientams reikia nuolat atidžiai stebėti
vadovaujantis galiojančiomis klinikinėmis
gydymo gairėmis.
Dozavimas
_Vaikų populiacija (_
_≥ _
_4 mėnesių) _
Gydyti reik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 11-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 11-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-07-2023
资料单张 资料单张 德文 11-07-2023
产品特点 产品特点 德文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 11-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-07-2023
资料单张 资料单张 英文 11-07-2023
产品特点 产品特点 英文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-07-2023
资料单张 资料单张 法文 11-07-2023
产品特点 产品特点 法文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 11-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 11-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 11-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史