Respreeza

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2016

有效成分:

Human alpha1-proteinase inhibitor

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B02AB02

INN(国际名称):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

治疗组:

Antihämorrhagika

治疗领域:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

疗效迹象:

Respreeza ist zur Erhaltungstherapie indiziert, um das Fortschreiten von Emphysemen bei Erwachsenen mit dokumentiertem schwerem Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel (z. Genotypen PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Die Patienten müssen unter optimaler pharmakologischer und nicht-pharmakologischer Behandlung sein und Anzeichen einer progressiven Lungenerkrankung aufweisen (e. niedrigeres forciertes exspiratorisches Volumen pro Sekunde (FEV1) vorhergesagt, gestörte Gehfähigkeit oder erhöhte Anzahl von Exazerbationen), wie von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel hat, ausgewertet wurde.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2015-08-20

资料单张

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RESPREEZA 1.000 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
RESPREEZA 4.000 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
RESPREEZA 5.000 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Humaner Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Respreeza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Respreeza beachten?
3.
Wie ist Respreeza anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Respreeza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RESPREEZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST RESPREEZA?
Dieses Arzneimittel enthält als Wirkstoff humanen Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor, der ein normaler
Bestandteil des menschlichen Blutes ist und in der Lunge vorkommt.
Dort besteht seine Hauptfunktion
darin, das Lungengewebe zu schützen, indem er die Aktivität eines
bestimmten Enzyms namens
Neutrophilen-Elastase einschränkt. Die Neutrophilen-Elastase kann
Schäden verursachen, wenn ihre
Aktivität nicht kontrolliert wird (beispielsweise, wenn Sie einen
Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor-Mangel
haben).
WOFÜR WIRD RESPREEZA ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird be
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Respreeza 1.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Respreeza 4.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Respreeza 5.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Respreeza 1.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält ca. 1.000 mg humanen Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor*, bestimmt auf
Basis seiner Fähigkeit zur Neutralisation von humaner
Neutrophilen-Elastase.
Nach Rekonstitution mit 20 ml Lösungsmittel enthält die Lösung ca.
50 mg/ml humanen Alpha
1
-
Proteinase-Inhibitor.
Der Gesamtproteingehalt beträgt ca. 1.100 mg pro Durchstechflasche.
Respreeza 4.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält ca. 4.000 mg humanen Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor*, bestimmt auf
Basis seiner Fähigkeit zur Neutralisation von humaner
Neutrophilen-Elastase.
Nach Rekonstitution mit 76 ml Lösungsmittel enthält die Lösung ca.
50 mg/ml humanen Alpha
1
-
Proteinase-Inhibitor.
Der Gesamtproteingehalt beträgt ca. 4.400 mg pro Durchstechflasche.
Respreeza 5.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält ca. 5.000 mg humanen Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor*, bestimmt auf
Basis seiner Fähigkeit zur Neutralisation von humaner
Neutrophilen-Elastase.
Nach Rekonstitution mit 95 ml Lösungsmittel enthält die Lösung ca.
50 mg/ml humanen Alpha
1
-
Proteinase-Inhibitor.
Der Gesamtproteingehalt beträgt ca. 5.500 mg pro Durchstechflasche.
*Hergestellt aus dem Plasma menschlicher Spender.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Respreeza enthält ungefähr 1,9 mg Natrium pro ml rekonstituierter
Lösung (81 mmol/l).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Hers
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2016
资料单张 资料单张 英文 11-05-2020
产品特点 产品特点 英文 11-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2016
资料单张 资料单张 法文 23-06-2023
产品特点 产品特点 法文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2016

查看文件历史