Respreeza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Human alpha1-proteinase inhibitor

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

चिकित्सीय समूह:

Antihämorrhagika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

चिकित्सीय संकेत:

Respreeza ist zur Erhaltungstherapie indiziert, um das Fortschreiten von Emphysemen bei Erwachsenen mit dokumentiertem schwerem Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel (z. Genotypen PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Die Patienten müssen unter optimaler pharmakologischer und nicht-pharmakologischer Behandlung sein und Anzeichen einer progressiven Lungenerkrankung aufweisen (e. niedrigeres forciertes exspiratorisches Volumen pro Sekunde (FEV1) vorhergesagt, gestörte Gehfähigkeit oder erhöhte Anzahl von Exazerbationen), wie von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel hat, ausgewertet wurde.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-20

सूचना पत्रक

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RESPREEZA 1.000 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
RESPREEZA 4.000 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
RESPREEZA 5.000 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Humaner Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Respreeza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Respreeza beachten?
3.
Wie ist Respreeza anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Respreeza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RESPREEZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST RESPREEZA?
Dieses Arzneimittel enthält als Wirkstoff humanen Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor, der ein normaler
Bestandteil des menschlichen Blutes ist und in der Lunge vorkommt.
Dort besteht seine Hauptfunktion
darin, das Lungengewebe zu schützen, indem er die Aktivität eines
bestimmten Enzyms namens
Neutrophilen-Elastase einschränkt. Die Neutrophilen-Elastase kann
Schäden verursachen, wenn ihre
Aktivität nicht kontrolliert wird (beispielsweise, wenn Sie einen
Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor-Mangel
haben).
WOFÜR WIRD RESPREEZA ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird be
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Respreeza 1.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Respreeza 4.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Respreeza 5.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Respreeza 1.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält ca. 1.000 mg humanen Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor*, bestimmt auf
Basis seiner Fähigkeit zur Neutralisation von humaner
Neutrophilen-Elastase.
Nach Rekonstitution mit 20 ml Lösungsmittel enthält die Lösung ca.
50 mg/ml humanen Alpha
1
-
Proteinase-Inhibitor.
Der Gesamtproteingehalt beträgt ca. 1.100 mg pro Durchstechflasche.
Respreeza 4.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält ca. 4.000 mg humanen Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor*, bestimmt auf
Basis seiner Fähigkeit zur Neutralisation von humaner
Neutrophilen-Elastase.
Nach Rekonstitution mit 76 ml Lösungsmittel enthält die Lösung ca.
50 mg/ml humanen Alpha
1
-
Proteinase-Inhibitor.
Der Gesamtproteingehalt beträgt ca. 4.400 mg pro Durchstechflasche.
Respreeza 5.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält ca. 5.000 mg humanen Alpha
1
-Proteinase-Inhibitor*, bestimmt auf
Basis seiner Fähigkeit zur Neutralisation von humaner
Neutrophilen-Elastase.
Nach Rekonstitution mit 95 ml Lösungsmittel enthält die Lösung ca.
50 mg/ml humanen Alpha
1
-
Proteinase-Inhibitor.
Der Gesamtproteingehalt beträgt ca. 5.500 mg pro Durchstechflasche.
*Hergestellt aus dem Plasma menschlicher Spender.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Respreeza enthält ungefähr 1,9 mg Natrium pro ml rekonstituierter
Lösung (81 mmol/l).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Hers
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-10-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें