Respiporc Flu3

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2021

有效成分:

inaktivált influenza A vírus / sertés

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AA03

INN(国际名称):

inactivated influenza-A virus, swine

治疗组:

Sertés

治疗领域:

Immunológikumok

疗效迹象:

Aktív immunizálására a disznók kortól 56 nappal kezdődően, beleértve a vemhes kocák, szemben a sertés influenza által okozott altípusok H1N1, H3N2, H1N2, hogy csökkentse a klinikai tünetek, valamint vírusos tüdő terhelés fertőzés után. A védettség kezdete: 7 nap után elsődleges vaccinationDuration az immunitás: 4 hónap a disznók beoltott éves kor között 56 96 nap, 6 hónap disznók védőoltást először a 96 nap felett. Aktív immunizálás a vemhes kocák miután befejezte elsődleges immunizációs által egyszeri dózis beadása előtt 14 nappal a fialás, hogy kialakul a magas colostral immunitás, amely klinikai védelme malacok legalább 33 nappal a születés után.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2010-01-14

资料单张

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RESPIPORC FLU3
Szuszpenziós injekció sertés részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Respiporc FLU3 szuszpenziós injekció sertés részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Átlátszó, a sárgás narancsszíntől a rózsaszínig terjedő
színű szuszpenziós injekció.
Minden adag 2 ml tartalmaz:
Hatóanyagok:
Inaktivált, A típusú/sertés/influenzavírus törzsek:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Ezen vakcina 0,5 ml-ével kétszer immunizált
tengerimalacokban indukált neutralizáló
egységek geometriai átlaga
Adjuváns:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
Segédanyag:
Tiomerzál
0,21 mg
4.
JAVALLAT(OK)
18
Sertések aktív immunizálására, 56 napos kortól, beleértve a
vemhes kocákat, a H1N1, H3N2 és H1N2
altípusok által okozott sertés influenza ellen, a klinikai tünetek
és a tüdő fertőzést követő
vírusterhelésének csökkentésére.
Védettség kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
4 hónap az 56 és 96 napos kor között vakcinázott sertésekben és
6 hónap az első alkalommal a 96. napon vagy azután vakcinázott
sertésekben.
Vemhes kocák aktív immunizálása - befejezett alapimmunizálás
után - egyetlen oltással 14 nappal az
ellés előtt, magas szintű kolosztrális immunitást alakít ki,
amely biztosítja a malacok klinikai védelmét
a születés után legalább 33 napi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Respiporc FLU3 szuszpenziós injekció sertés részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag 2 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált, A típusú/sertés/influenzavírus törzsek:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Ezen vakcina 0,5 ml-ével kétszer immunizált
tengerimalacokban indukált neutralizáló
egységek geometriai átlaga
ADJUVÁNS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
0,21 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Átlátszó, a sárgás narancsszíntől a rózsaszínig terjedő
színű szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására, 56 napos kortól, beleértve a
vemhes kocákat, a H1N1, H3N2 és H1N2
altípusok által okozott sertés influenza ellen, a klinikai tünetek
és a tüdőfertőzést követő
vírusterhelésének csökkentésére.
Védettség kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
4 hónap az 56 és 96 napos kor között vakcinázott sertésekben és
6 hónap az első alkalommal a 96. napon vagy azután vakcinázott
sertésekben.
Vemhes kocák aktív immunizálása - befejezett alapimmunizálás
után - egyetlen oltással 14 nappal az
ellés előtt, magas szintű kolosztrális immunitást alakít ki,
amely biztosítja a malacok klinikai
védelmét a születés után legalább 33 napig.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás eseté
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2021
资料单张 资料单张 德文 18-09-2020
产品特点 产品特点 德文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2021
资料单张 资料单张 英文 18-09-2020
产品特点 产品特点 英文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2021
资料单张 资料单张 法文 18-09-2020
产品特点 产品特点 法文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2021