Respiporc Flu3

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inaktivált influenza A vírus / sertés

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI09AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated influenza-A virus, swine

Groupe thérapeutique:

Sertés

Domaine thérapeutique:

Immunológikumok

indications thérapeutiques:

Aktív immunizálására a disznók kortól 56 nappal kezdődően, beleértve a vemhes kocák, szemben a sertés influenza által okozott altípusok H1N1, H3N2, H1N2, hogy csökkentse a klinikai tünetek, valamint vírusos tüdő terhelés fertőzés után. A védettség kezdete: 7 nap után elsődleges vaccinationDuration az immunitás: 4 hónap a disznók beoltott éves kor között 56 96 nap, 6 hónap disznók védőoltást először a 96 nap felett. Aktív immunizálás a vemhes kocák miután befejezte elsődleges immunizációs által egyszeri dózis beadása előtt 14 nappal a fialás, hogy kialakul a magas colostral immunitás, amely klinikai védelme malacok legalább 33 nappal a születés után.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2010-01-14

Notice patient

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RESPIPORC FLU3
Szuszpenziós injekció sertés részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Respiporc FLU3 szuszpenziós injekció sertés részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Átlátszó, a sárgás narancsszíntől a rózsaszínig terjedő
színű szuszpenziós injekció.
Minden adag 2 ml tartalmaz:
Hatóanyagok:
Inaktivált, A típusú/sertés/influenzavírus törzsek:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Ezen vakcina 0,5 ml-ével kétszer immunizált
tengerimalacokban indukált neutralizáló
egységek geometriai átlaga
Adjuváns:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
Segédanyag:
Tiomerzál
0,21 mg
4.
JAVALLAT(OK)
18
Sertések aktív immunizálására, 56 napos kortól, beleértve a
vemhes kocákat, a H1N1, H3N2 és H1N2
altípusok által okozott sertés influenza ellen, a klinikai tünetek
és a tüdő fertőzést követő
vírusterhelésének csökkentésére.
Védettség kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
4 hónap az 56 és 96 napos kor között vakcinázott sertésekben és
6 hónap az első alkalommal a 96. napon vagy azután vakcinázott
sertésekben.
Vemhes kocák aktív immunizálása - befejezett alapimmunizálás
után - egyetlen oltással 14 nappal az
ellés előtt, magas szintű kolosztrális immunitást alakít ki,
amely biztosítja a malacok klinikai védelmét
a születés után legalább 33 napi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Respiporc FLU3 szuszpenziós injekció sertés részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag 2 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált, A típusú/sertés/influenzavírus törzsek:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Ezen vakcina 0,5 ml-ével kétszer immunizált
tengerimalacokban indukált neutralizáló
egységek geometriai átlaga
ADJUVÁNS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
0,21 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Átlátszó, a sárgás narancsszíntől a rózsaszínig terjedő
színű szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására, 56 napos kortól, beleértve a
vemhes kocákat, a H1N1, H3N2 és H1N2
altípusok által okozott sertés influenza ellen, a klinikai tünetek
és a tüdőfertőzést követő
vírusterhelésének csökkentésére.
Védettség kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
4 hónap az 56 és 96 napos kor között vakcinázott sertésekben és
6 hónap az első alkalommal a 96. napon vagy azután vakcinázott
sertésekben.
Vemhes kocák aktív immunizálása - befejezett alapimmunizálás
után - egyetlen oltással 14 nappal az
ellés előtt, magas szintű kolosztrális immunitást alakít ki,
amely biztosítja a malacok klinikai
védelmét a születés után legalább 33 napig.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás eseté
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-02-2021
Notice patient Notice patient danois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-02-2021
Notice patient Notice patient grec 18-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-02-2021
Notice patient Notice patient français 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-02-2021
Notice patient Notice patient italien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-02-2021
Notice patient Notice patient letton 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2020
Notice patient Notice patient croate 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-02-2021

Afficher l'historique des documents