Replagal

国家: 巴西

语言: 葡萄牙文

来源: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2019

有效成分:

alfagalsidase

可用日期:

SHIRE FARMACÊUTICA BRASIL LTDA.

ATC代码:

ENZIMA PARA REPOSIÇAO

INN(国际名称):

alfagalsidase

治疗领域:

ENZIMA PARA REPOSIÇAO

產品總結:

1 MG/ML SOL INJ CT FA VD TRANS X 3,5 ML - 1697900020012 - - Venda sob Prescrição Médica - SOLUÇAO INJETAVEL

授权状态:

Cancelado/Caduco

授权日期:

2009-07-20

资料单张

                                REPLAGAL
®
(alfagalsidase)
Shire Farmacêutica Brasil Ltda
Solução injetável
1 mg/mL
REPLAGAL (ALFAGALSIDASE)
B06 (CCDS v.20)
Página 1 de 6
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
REPLAGAL
®
alfagalsidase
APRESENTAÇÃO
Frasco contendo 3,5 mg (1 mg/mL) de solução injetável de
alfagalsidase.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 7 ANOS
COMPOSIÇÃO
Ingrediente ativo: cada mL contém 1,0 mg de alfagalsidase.
Excipientes: fosfato de sódio monobásico monoidratado, polissorbato
20, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, água
para injetáveis.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
REPLAGAL é indicado para a terapia crônica de reposição
enzimática em pacientes com diagnóstico confirmado de
doença de Fabry.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A doença de Fabry é um distúrbio hereditário causado pela
atividade deficiente da enzima

-galactosidase A. Esta
deficiência
compromete
a
degradação
normal
dos
glicoesfingolipídeos
de
membrana,
causando
acúmulo
de
glicoesfingolipídeos neutros (um tipo de gordura), incluindo ceramida
trihexosídeo (CTH) ou globotriaosilceramida
(Gb
3
). Assim, ocorre aos poucos o acúmulo de Gb
3
nos vasos sanguíneos, rins, coração e sistema nervoso, podendo
causar insuficiência renal (o rim não funciona adequadamente),
hipertrofia cardíaca (aumento do coração) e dor
neuropática debilitante (dor causada por alteração no sitema
nervoso).
REPLAGAL é utilizado para tratamento da doença de Fabry, sendo
utilizado para repor a enzima

-galactosidase A
que não funciona adequadamente no seu corpo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não é recomendado que você use REPLAGAL se você tiver alergia (for
hipersensível) à alfagalsidase ou a qualquer
um dos componentes da fórmula (que estão descritos no ítem
“COMPOSIÇÃO”).
ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO PARA MENORES DE 7 ANOS.
REPLAGAL (ALFAGALSIDASE)
B06 (CCDS v.20)
Página 2 de 6
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Nos estudos clín
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                REPLAGAL
®
(alfagalsidase)
Shire Farmacêutica Brasil Ltda
Solução injetável
1 mg/mL
REPLAGAL (ALFAGALSIDASE)
B05 (CCDS v.20)
Página 1 de 11
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
REPLAGAL
®
alfagalsidase
APRESENTAÇÃO
Frasco contendo 3,5 mg (1 mg/mL) de solução injetável de
alfagalsidase.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 7 ANOS
COMPOSIÇÃO
Ingrediente ativo: cada mL contém 1,0 mg de alfagalsidase.
Excipientes: fosfato de sódio monobásico monoidratado, polissorbato
20, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, água
para injetáveis.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DA SAÚDE
1. INDICAÇÕES
REPLAGAL é indicado para terapia crônica de reposição enzimática
em pacientes com diagnóstico confirmado de
doença de Fabry.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Vide Propriedades Farmacodinâmicas.
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS
A doença de Fabry é uma doença de armazenamento de
glicoesfingolipídeos causado por atividade deficiente da
enzima lisossômica α-galactosidase A, resultando em acúmulo de
globotriaosilceramida (também denominada Gb
3
ou CTH), o substrato glicoesfingolipídeo para esta enzima. A
alfagalsidase catalisa a hidrólise de Gb
3
, clivando um
resíduo galactose terminal da molécula. O tratamento com a enzima
demonstrou reduzir o acúmulo de Gb
3
em muitos
tipos de células, incluindo células endoteliais e parenquimatosas. A
alfagalsidase foi produzida em linhagem celular
humana para conferir um perfil de glicosilação humana que possa
influenciar a captação pelos receptores de manose-
6-fosfato na superfície das células alvo.
A segurança e a eficácia de REPLAGAL foram avaliadas em dois estudos
randomizados, duplo-cegos e controlados
por placebo e em estudos de extensão aberta, em um total de quarenta
pacientes com diagnóstico de doença de Fabry
baseado em evidências clínicas e bioquímicas. Os pacientes foram
tratados com a dose recomendada de 0,2 mg/kg de
REPLAGAL (ALFAGALSIDASE)
B05 (CCDS v.20)
Página 2 de 11
RE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史