Relvar Ellipta

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-04-2018

有效成分:

το fluticasone furoate, vilanterol

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R03AK10

INN(国际名称):

fluticasone furoate, vilanterol

治疗组:

Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για αποφρακτικές νόσους των αεραγωγών

治疗领域:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

疗效迹象:

Το άσθμα ένδειξη:Relvar Ellipta ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (μακράς δράσης β2-αγωνιστής και εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" βραχείας δράσης εισπνεόμενων β2-αγωνιστές. ασθενείς οι οποίοι ήδη ελέγχονται και στις δύο εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2-αγωνιστή. ΧΑΠ ένδειξη:Relvar Ellipta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                75
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
76
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RELVAR ELLIPTA 92 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
RELVAR ELLIPTA 184 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
ΦΟΥΡΟΪΚΉ ΦΛΟΥΤΙΚΑΖΌΝΗ/ΒΙΛΑΝΤΕΡΌΛΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Relvar Ellipta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Relvar Ellipta 92 μικρογραμμάρια/22
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή σε
δόσεις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η παρεχόμενη δόση κάθε εφάπαξ
εισπνοής (η δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο) είναι
92 μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης και 22 μικρογραμμάρια
βιλαντερόλης (ως trifenatate). Αυτό
αντιστοιχεί σε προκαθορισμένη δόση 100
μικρογραμμαρίων φουροϊκής
φλουτικαζόνης και
25 μικρογραμμαρίων βιλαντερόλης (ως
trifenatate).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε παρεχόμενη δόση περιέχει περίπου
25 mg λακτόζης (μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σε δόσεις
Λευκή κόνις σε συσκευή εισπνοών (Ellipta)
χρώματος ανοικτού γκρι, με κάλυμμα
επιστομίου χρώματος
κίτρινου και δοσομετρητή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
Το Relvar Ellipta ενδείκνυται για την
τακτική αντιμετώπιση του άσθματος σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας
12 ετών και άνω στους οποίους η χρήση
ενός φαρμακευτικού προϊόντος
συνδυασμού (μακράς δράσης
β
2
-αγωνιστής και εισπνεόμενο
κορτικοστεροειδές) είνα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 04-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-04-2018
资料单张 资料单张 德文 04-09-2023
产品特点 产品特点 德文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 英文 04-09-2023
产品特点 产品特点 英文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2018
资料单张 资料单张 法文 04-09-2023
产品特点 产品特点 法文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2018