Relvar Ellipta

Страна: Європейський Союз

мова: грецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

το fluticasone furoate, vilanterol

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

R03AK10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate, vilanterol

Терапевтична група:

Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για αποφρακτικές νόσους των αεραγωγών

Терапевтична области:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Терапевтичні свідчення:

Το άσθμα ένδειξη:Relvar Ellipta ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (μακράς δράσης β2-αγωνιστής και εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" βραχείας δράσης εισπνεόμενων β2-αγωνιστές. ασθενείς οι οποίοι ήδη ελέγχονται και στις δύο εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2-αγωνιστή. ΧΑΠ ένδειξη:Relvar Ellipta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Авторизація:

2013-11-13

інформаційний буклет

                                75
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
76
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RELVAR ELLIPTA 92 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
RELVAR ELLIPTA 184 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
ΦΟΥΡΟΪΚΉ ΦΛΟΥΤΙΚΑΖΌΝΗ/ΒΙΛΑΝΤΕΡΌΛΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Relvar Ellipta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Relvar Ellipta 92 μικρογραμμάρια/22
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή σε
δόσεις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η παρεχόμενη δόση κάθε εφάπαξ
εισπνοής (η δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο) είναι
92 μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης και 22 μικρογραμμάρια
βιλαντερόλης (ως trifenatate). Αυτό
αντιστοιχεί σε προκαθορισμένη δόση 100
μικρογραμμαρίων φουροϊκής
φλουτικαζόνης και
25 μικρογραμμαρίων βιλαντερόλης (ως
trifenatate).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε παρεχόμενη δόση περιέχει περίπου
25 mg λακτόζης (μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σε δόσεις
Λευκή κόνις σε συσκευή εισπνοών (Ellipta)
χρώματος ανοικτού γκρι, με κάλυμμα
επιστομίου χρώματος
κίτρινου και δοσομετρητή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
Το Relvar Ellipta ενδείκνυται για την
τακτική αντιμετώπιση του άσθματος σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας
12 ετών και άνω στους οποίους η χρήση
ενός φαρμακευτικού προϊόντος
συνδυασμού (μακράς δράσης
β
2
-αγωνιστής και εισπνεόμενο
κορτικοστεροειδές) είνα
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів