Regranex

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2012

有效成分:

becaplermin

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

D03AX06

INN(国际名称):

becaplermin

治疗组:

Priprave za zdravljenje ran in razjed

治疗领域:

Wound Healing; Skin Ulcer

疗效迹象:

Regranex je navedeno, v povezavi z drugimi ukrepi nego dobro rane, za spodbujanje granulacije in s tem zdravljenje polno-debelina, nevropatska, kronična, diabetične razjede manj kot ali enako za 5 cm2.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

1999-03-29

资料单张

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C-8 °C).
Ne zamrzujte.
Po vsaki uporabi tubo tesno zaprite.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po zaključenem zdravljenju, neuporabljen gel zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
Turnhoutseweg, 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/101/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
regranex
12
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
13
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
REGRANEX 0,01 % GEL
bekaplermin
PRED UPORABO
NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo REGRANEX in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo REGRANEX
3.
Kako uporabljati zdravilo REGRANEX
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila REGRANEX
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO REGRANEX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Vaše zdravilo je REGRANEX. Vsebuje učinkovino, ki se imenuje
bekaplermin. Bekaplermin je
humani rekombinantni rastni faktor iz trombocitov (rhPDGF).
Zdravilo REGRANEX se uporablja za pomoč pri rasti normalnih tkiv za
boljše
_ _
celjenje razjed.
Uporablja se skupaj z drugimi ukrepi pravilne oskrbe ran za pomoč pri
celjenju razjed.
Ukrepi pra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
REGRANEX 0,01 % gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 100
μ
g bekaplermina
*
.
*
Rekombinantni humani rastni faktor iz trombocitov-BB (rhPDGF-BB),
izdelan v kvasovki
_Saccharomyces cerevisiae _
z rekombinantno DNA tehnologijo.
Pomožne snovi:
En gram gela vsebuje 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoat) in 0,17
mg E216
(propilparahidroksibenzoat), glejte poglavje 4.4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Zdravilo REGRANEX je bister in brezbarven do rumenkast gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo REGRANEX je indicirano, skupaj z drugimi ukrepi pravilne nege
ran, za spodbujanje
nastajanja granulacijskega tkiva in celjenje nevropatskih, kroničnih
diabetičnih ulkusov, ki segajo
skozi vso debelino kože in imajo površino manjšo ali enako 5 cm
2
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom REGRANEX mora uvesti in spremljati zdravnik
(specialist ali nespecialist),
ki ima izkušnje z zdravljenjem diabetičnih kožnih ulkusov.
Zdravilo REGRANEX vedno uporabljajte skupaj z ukrepi pravilne nege
ran, ki sestojijo iz začetnega
čiščenja rane (za odstranjevanje vsega nekrotičnega in/ali
okuženega tkiva), dodatnega čiščenja rane
po potrebi ter neobremenjevanja uda za zmanjšanje pritiska na ulkus.
Zdravilo REGRANEX nanesite v neprekinjeni tanki plasti na celotno
področje ulkusa(ov) enkrat na
dan, z uporabo čistega pripomočka za nanašanje. Mesto(a) nanosa
gela potem prekrijte z mokrim
obkladkom iz gaze, namočene v fiziološko raztopino, ki bo ohranjal
vlažno okolje za boljše celjenje
rane. Zdravila REGRANEX ne smete uporabljati skupaj z okluzivnim
povojem.
-
Posamezno tubo zdravila REGRANEX uporabljajte le za zdravljenje enega
bolnika.
-
Pazite tudi, da preprečite mikrobno kontaminacijo ali kvarjenje gela
med njegovo uporabo.
-
Pred nanašanjem zdravila REGRANEX si temeljito umijte roke.
-
Vrh tube 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 15-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 15-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 15-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2012
资料单张 资料单张 德文 15-08-2012
产品特点 产品特点 德文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 15-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2012
资料单张 资料单张 英文 15-08-2012
产品特点 产品特点 英文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2012
资料单张 资料单张 法文 15-08-2012
产品特点 产品特点 法文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 15-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 15-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 15-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 15-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 15-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 15-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 15-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史