Regranex

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2012

Aktiv ingrediens:

becaplermin

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

D03AX06

INN (International Name):

becaplermin

Terapeutisk gruppe:

Priprave za zdravljenje ran in razjed

Terapeutisk område:

Wound Healing; Skin Ulcer

Indikasjoner:

Regranex je navedeno, v povezavi z drugimi ukrepi nego dobro rane, za spodbujanje granulacije in s tem zdravljenje polno-debelina, nevropatska, kronična, diabetične razjede manj kot ali enako za 5 cm2.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

1999-03-29

Informasjon til brukeren

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C-8 °C).
Ne zamrzujte.
Po vsaki uporabi tubo tesno zaprite.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po zaključenem zdravljenju, neuporabljen gel zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
Turnhoutseweg, 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/101/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
regranex
12
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
13
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
REGRANEX 0,01 % GEL
bekaplermin
PRED UPORABO
NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo REGRANEX in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo REGRANEX
3.
Kako uporabljati zdravilo REGRANEX
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila REGRANEX
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO REGRANEX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Vaše zdravilo je REGRANEX. Vsebuje učinkovino, ki se imenuje
bekaplermin. Bekaplermin je
humani rekombinantni rastni faktor iz trombocitov (rhPDGF).
Zdravilo REGRANEX se uporablja za pomoč pri rasti normalnih tkiv za
boljše
_ _
celjenje razjed.
Uporablja se skupaj z drugimi ukrepi pravilne oskrbe ran za pomoč pri
celjenju razjed.
Ukrepi pra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
REGRANEX 0,01 % gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 100
μ
g bekaplermina
*
.
*
Rekombinantni humani rastni faktor iz trombocitov-BB (rhPDGF-BB),
izdelan v kvasovki
_Saccharomyces cerevisiae _
z rekombinantno DNA tehnologijo.
Pomožne snovi:
En gram gela vsebuje 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoat) in 0,17
mg E216
(propilparahidroksibenzoat), glejte poglavje 4.4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Zdravilo REGRANEX je bister in brezbarven do rumenkast gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo REGRANEX je indicirano, skupaj z drugimi ukrepi pravilne nege
ran, za spodbujanje
nastajanja granulacijskega tkiva in celjenje nevropatskih, kroničnih
diabetičnih ulkusov, ki segajo
skozi vso debelino kože in imajo površino manjšo ali enako 5 cm
2
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom REGRANEX mora uvesti in spremljati zdravnik
(specialist ali nespecialist),
ki ima izkušnje z zdravljenjem diabetičnih kožnih ulkusov.
Zdravilo REGRANEX vedno uporabljajte skupaj z ukrepi pravilne nege
ran, ki sestojijo iz začetnega
čiščenja rane (za odstranjevanje vsega nekrotičnega in/ali
okuženega tkiva), dodatnega čiščenja rane
po potrebi ter neobremenjevanja uda za zmanjšanje pritiska na ulkus.
Zdravilo REGRANEX nanesite v neprekinjeni tanki plasti na celotno
področje ulkusa(ov) enkrat na
dan, z uporabo čistega pripomočka za nanašanje. Mesto(a) nanosa
gela potem prekrijte z mokrim
obkladkom iz gaze, namočene v fiziološko raztopino, ki bo ohranjal
vlažno okolje za boljše celjenje
rane. Zdravila REGRANEX ne smete uporabljati skupaj z okluzivnim
povojem.
-
Posamezno tubo zdravila REGRANEX uporabljajte le za zdravljenje enega
bolnika.
-
Pazite tudi, da preprečite mikrobno kontaminacijo ali kvarjenje gela
med njegovo uporabo.
-
Pred nanašanjem zdravila REGRANEX si temeljito umijte roke.
-
Vrh tube 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk