Refixia

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2023

有效成分:

Nonacog beta pegol

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

nonacog beta pegol

治疗组:

antihemoragiká

治疗领域:

Hemofília B

疗效迹象:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX). , Refixia can be used for all age groups.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2017-06-02

资料单张

                                35
_ _
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REFIXIA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
REFIXIA 1
000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
REFIXIA 2
000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
REFIXIA 3
000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
nonakog beta pegol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Refixia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Refixia
3.
Ako používať liek Refixia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Refixia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REFIXIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE REFIXIA
Refixia obsahuje liečivo nonakog beta pegol. Jedná sa o verziu
faktora IX s dlhodobým účinkom.
Faktor IX je bielkovina, ktorá sa prirodzene nachádza v krvi a
pomáha zastaviť krvácanie.
NA ČO SA LIEK REFIXIA
POUŽÍVA
Refixia sa používa na liečbu a prevenciu krvácania u pacientov
všetkých vekových skupín
s hemofíliou B (vrode
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Refixia 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Refixia 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Refixia 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Refixia 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Refixia 500 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU nonakog beta
pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml lieku Refixia približne 125 IU
nonakog beta pegolu.
Refixia 1 000 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1 000 IU nonakog beta
pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml lieku Refixia približne 250 IU
nonakog beta pegolu.
Refixia 2 000 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2 000 IU nonakog beta
pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml lieku Refixia približne 500 IU
nonakog beta pegolu.
Refixia 3 000 IU
prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 3 000 IU nonakog beta
pegolu*.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml lieku Refixia približne 750 IU
nonakog beta pegolu.
*rekombinantný ľudský faktor IX produkovaný v bunkách ovárií
čínskeho škrečka (CHO, Chinese
Hamster Ovary) technológiou rekombinantnej DNA kovalentne
konjugovaný na 40 kDa
polyetylénglykolu (PEG).
Účinnosť (IU) sa stanovuje podľa Európskeho liekopisu
jednostupňovým testom zrážania. Špecifická
aktivita lieku Refixia je približne 144 IU/mg proteínu.
Refixia je purifikovaný rekombinantný ľudský faktor IX (rFIX) s 40
kDa polyetyléngl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2023
资料单张 资料单张 德文 06-11-2023
产品特点 产品特点 德文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2023
资料单张 资料单张 英文 06-11-2023
产品特点 产品特点 英文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2023
资料单张 资料单张 法文 06-11-2023
产品特点 产品特点 法文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 06-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史