Recuvyra

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-07-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-07-2017

有效成分:

fentanyl

可用日期:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC代码:

QN02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

Hunde

治疗领域:

Nervesystem

疗效迹象:

Til bekæmpelse af smerter forbundet med ortopædisk og blødvævkirurgi hos hunde.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2011-10-06

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL TIL:
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAL OPLØSNING TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road Basingstoke, Hampshire
RG24 9NL Storbritannien
Fremstiller af batchfrigivelse:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal opløsning til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Recuvyra er en klar, farveløs til let gul opløsning, der indeholder
50 mg fentanyl (det aktive stof) pr.
ml opløsning. Recuvyra indeholder også octylsalicylat og
isopropylalcohol. Recuvyra leveres til din
dyrlæge i en ravgul glasflaske med 10 ml produkt.
4.
INDIKATION(ER)
Recuvyra kontrollerer smerter hos hunde, der har været udsat for en
større ortopædisk eller
bløddelsoperation.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund skal ikke have Recuvyra, hvis den:

Har sår, beskadiget eller syg hud på behandlingsstedet.

Har hjertesvigt, lavt eller forhøjet blodtryk, lav blodmængde,
svækket åndedræt, har en
sygdomshistorie med epilepsi, ikke-alders relateret corneapatologi
eller har eller kan have delvis
eller hel forstoppelse.

Har en overfølsomhed over for det aktive stof (fentanyl) eller over
for et eller flere af
hjælpestofferne.

Diegivende er drægtig eller et avlsdyr.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
Din dyrlæge bør ikke indgive Recuvyra:

medmindre det er som en enkelt dosis ved den anbefalede
dosishastighed.

nogetsteds, medmindre det er mellem din hunds skulderblade.

til din hund, hvis den allerede har fået en dosis Recuvyra inden for
de sidste 7 dage.
Det er vigtigt, at du ikke 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Fentanyl
50 mg/ml
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Transdermal opløsning.
Klar, farveløs til svagt gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til kontrol af postoperative smerter forbundet med større,
ortopædiske og bløddelsoperationer af
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes på hud, hvis
_stratum corneum _
ikke er intakt grundet skade eller sygdom. Bør kun
anvendes i skulderbladsregionen.
Bør ikke anvendes til hunde med hjertesvigt, hypotension,
hypovolæmi, respiratorisk depression,
hypertension, en anamnese med epilepsi, ikke-alderdomsrelateret
corneapatologi eller dem, der har en
paralytisk ileus eller hos hunde, hvor man har mistanke om en
paralytisk ileus.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Der må ikke gives mere end én dosis af veterinærlægemidlet inden
for 7 dage. Ophobning af fentanyl
efter gentagen anvendelse kan resultere i alvorlige bivirkninger,
herunder død. Der må ikke gives mere
end den anbefalede dosis af veterinærlægemidlet.
Hunden eller andre dyr må ikke slikke applikationsstedet, da den
orale biotilgængelighed efter at have
slikket på det er høj i de første fem minutter efter applikation.
Lad ikke andre dyr komme i kontakt
med applikationsstedet i mindst 72 timer efter
applikation.Veterinærlægemidlet bør ikke komme i
direkte kontakt med hundens mundhule eller slimhinder. Milde
bivirkninger, såsom sedation, kan
forekomme efter en enkelt utilsigtet, oral indgivelse af mere end 20
µg/kg fentanyl (0,4 µl/kg
Recuvyra). Højere orale d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 德文 12-07-2017
产品特点 产品特点 德文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-07-2017
产品特点 产品特点 希腊文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-07-2017
资料单张 资料单张 英文 12-07-2017
产品特点 产品特点 英文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2017
资料单张 资料单张 法文 12-07-2017
产品特点 产品特点 法文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-07-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2017
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史