Recuvyra

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-07-2017

유효 성분:

fentanyl

제공처:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC 코드:

QN02AB03

INN (International Name):

fentanyl

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Nervesystem

치료 징후:

Til bekæmpelse af smerter forbundet med ortopædisk og blødvævkirurgi hos hunde.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2011-10-06

환자 정보 전단

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL TIL:
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAL OPLØSNING TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road Basingstoke, Hampshire
RG24 9NL Storbritannien
Fremstiller af batchfrigivelse:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal opløsning til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Recuvyra er en klar, farveløs til let gul opløsning, der indeholder
50 mg fentanyl (det aktive stof) pr.
ml opløsning. Recuvyra indeholder også octylsalicylat og
isopropylalcohol. Recuvyra leveres til din
dyrlæge i en ravgul glasflaske med 10 ml produkt.
4.
INDIKATION(ER)
Recuvyra kontrollerer smerter hos hunde, der har været udsat for en
større ortopædisk eller
bløddelsoperation.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund skal ikke have Recuvyra, hvis den:

Har sår, beskadiget eller syg hud på behandlingsstedet.

Har hjertesvigt, lavt eller forhøjet blodtryk, lav blodmængde,
svækket åndedræt, har en
sygdomshistorie med epilepsi, ikke-alders relateret corneapatologi
eller har eller kan have delvis
eller hel forstoppelse.

Har en overfølsomhed over for det aktive stof (fentanyl) eller over
for et eller flere af
hjælpestofferne.

Diegivende er drægtig eller et avlsdyr.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
Din dyrlæge bør ikke indgive Recuvyra:

medmindre det er som en enkelt dosis ved den anbefalede
dosishastighed.

nogetsteds, medmindre det er mellem din hunds skulderblade.

til din hund, hvis den allerede har fået en dosis Recuvyra inden for
de sidste 7 dage.
Det er vigtigt, at du ikke 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Fentanyl
50 mg/ml
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Transdermal opløsning.
Klar, farveløs til svagt gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til kontrol af postoperative smerter forbundet med større,
ortopædiske og bløddelsoperationer af
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes på hud, hvis
_stratum corneum _
ikke er intakt grundet skade eller sygdom. Bør kun
anvendes i skulderbladsregionen.
Bør ikke anvendes til hunde med hjertesvigt, hypotension,
hypovolæmi, respiratorisk depression,
hypertension, en anamnese med epilepsi, ikke-alderdomsrelateret
corneapatologi eller dem, der har en
paralytisk ileus eller hos hunde, hvor man har mistanke om en
paralytisk ileus.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Der må ikke gives mere end én dosis af veterinærlægemidlet inden
for 7 dage. Ophobning af fentanyl
efter gentagen anvendelse kan resultere i alvorlige bivirkninger,
herunder død. Der må ikke gives mere
end den anbefalede dosis af veterinærlægemidlet.
Hunden eller andre dyr må ikke slikke applikationsstedet, da den
orale biotilgængelighed efter at have
slikket på det er høj i de første fem minutter efter applikation.
Lad ikke andre dyr komme i kontakt
med applikationsstedet i mindst 72 timer efter
applikation.Veterinærlægemidlet bør ikke komme i
direkte kontakt med hundens mundhule eller slimhinder. Milde
bivirkninger, såsom sedation, kan
forekomme efter en enkelt utilsigtet, oral indgivelse af mere end 20
µg/kg fentanyl (0,4 µl/kg
Recuvyra). Højere orale d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기