Reconcile

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2021

有效成分:

fluoksetin

可用日期:

Forte Healthcare Limited

ATC代码:

QN06AB03

INN(国际名称):

fluoxetine

治疗组:

hunder

治疗领域:

Psychoanaleptics

疗效迹象:

Som hjelpemiddel i behandlingen av separasjonsrelaterte forstyrrelser hos hunder manifestert av ødeleggelse og upassende oppførsel (vokalisering og upassende avføring og / eller vannlating) og kun i kombinasjon med adferdsmodifikasjonsteknikker.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

autorisert

授权日期:

2008-07-08

资料单张

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
RECONCILE 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 16 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 32 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 64 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
fluoksetin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
Spettet, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, som er preget
med et nummer på ene siden (som
oppført nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
16
4.
INDIKASJON(ER)
Et hjelpemiddel ved behandling av hunder mot lidelser som henger
sammen med atskillelse fra eieren,
som destruktiv atferd, bjeffing/uling og at hunden gjør fra seg eller
urinerer der den ikke skal. Dette
produktet må kun brukes sammen med et program som tar sikte på å
endre hundens atferd, som
anbefalt av din veterinær.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Må ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere har
hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for fluoksetin eller andre
selektive
serotoninreopptakshemm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Spettete, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, preget med et
tall på den ene siden (som angitt
nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter:
4203
Reconcile 16 mg tabletter:
4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte lidelser som viser
seg ved destruktiv og uegnet
atferd (bjeffing/uling og upassende defekasjon og/eller urinering) og
kun i kombinasjon med
atferdsmodifiserende teknikker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Skal ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere
har hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet fluoksetin
eller andre selektive serotonin-
reopptakshemmere (SSRI) eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Sikkerheten til produktet er ikke dokumentert hos hunder som er under
6 måneder gamle, eller som
veier under 4 kg.
Selv om det er sjeldent, kan det inntreffe anfall hos hunder som
behandles med Reconcile.
Behandlingen bør stanses hvis anfall inntreffer.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-10-2016
资料单张 资料单张 德文 16-06-2021
产品特点 产品特点 德文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-10-2016
资料单张 资料单张 英文 16-06-2021
产品特点 产品特点 英文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2016
资料单张 资料单张 法文 16-06-2021
产品特点 产品特点 法文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-10-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史