Reconcile

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2021

Bahan aktif:

fluoksetin

Tersedia dari:

Forte Healthcare Limited

Kode ATC:

QN06AB03

INN (Nama Internasional):

fluoxetine

Kelompok Terapi:

hunder

Area terapi:

Psychoanaleptics

Indikasi Terapi:

Som hjelpemiddel i behandlingen av separasjonsrelaterte forstyrrelser hos hunder manifestert av ødeleggelse og upassende oppførsel (vokalisering og upassende avføring og / eller vannlating) og kun i kombinasjon med adferdsmodifikasjonsteknikker.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2008-07-08

Selebaran informasi

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
RECONCILE 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 16 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 32 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 64 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
fluoksetin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
Spettet, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, som er preget
med et nummer på ene siden (som
oppført nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
16
4.
INDIKASJON(ER)
Et hjelpemiddel ved behandling av hunder mot lidelser som henger
sammen med atskillelse fra eieren,
som destruktiv atferd, bjeffing/uling og at hunden gjør fra seg eller
urinerer der den ikke skal. Dette
produktet må kun brukes sammen med et program som tar sikte på å
endre hundens atferd, som
anbefalt av din veterinær.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Må ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere har
hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for fluoksetin eller andre
selektive
serotoninreopptakshemm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Spettete, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, preget med et
tall på den ene siden (som angitt
nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter:
4203
Reconcile 16 mg tabletter:
4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte lidelser som viser
seg ved destruktiv og uegnet
atferd (bjeffing/uling og upassende defekasjon og/eller urinering) og
kun i kombinasjon med
atferdsmodifiserende teknikker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Skal ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere
har hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet fluoksetin
eller andre selektive serotonin-
reopptakshemmere (SSRI) eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Sikkerheten til produktet er ikke dokumentert hos hunder som er under
6 måneder gamle, eller som
veier under 4 kg.
Selv om det er sjeldent, kan det inntreffe anfall hos hunder som
behandles med Reconcile.
Behandlingen bør stanses hvis anfall inntreffer.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-10-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen