Reconcile

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-10-2016

有效成分:

fluoksetiin

可用日期:

Forte Healthcare Limited

ATC代码:

QN06AB03

INN(国际名称):

fluoxetine

治疗组:

Koerad

治疗领域:

Psühhoanaleptikumid

疗效迹象:

Kui abi ravi eraldamine seotud häired koertel avaldub hävitamine ja sobimatu käitumise (vocalisation ja sobimatu roojamine ja / või urineerimine) ja ainult koos käitumis-muutmise tehnikad.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2008-07-08

资料单张

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
RECONCILE 8 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
RECONCILE 16 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
RECONCILE 32 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
RECONCILE 64 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Reconcile 8 mg närimistabletid koertele
Reconcile 16 mg närimistabletid koertele
Reconcile 32 mg närimistabletid koertele
Reconcile 64 mg närimistabletid koertele
fluoksetiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetiini (vastab 9,04 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetiini (vastab 18,08 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetiini (vastab 36,16 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetiini (vastab 72,34 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Tähnilised, kollakaspruunid või pruunid ümarad närimistabletid,
(allpool loetletud) reljeefse numbriga
ühel küljel:
Reconcile 8 mg tabletid:
4203
Reconcile 16 mg tabletid:
4205
Reconcile 32 mg tabletid: 4207
Reconcile 64 mg tabletid: 4209
16
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks koertel lahusolekuga seotud häirete korral, näiteks
hävitamine ja häälitsused ja ebasobiv
roojamine
ja/või
urineerimine.
Ravimpreparaati
võib
kasutada
ainult
koos
veterinaararsti
poolt
soovitatud käitumise muutmisele suunatud meetoditega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada vähem kui 4 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada koertel, kellel on epilepsia või esinenud krambihooge.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fluoksetiini või teiste
selektiivse serotoniini tagasihaarde
inhibiitorite (SSRI) või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimete minime
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Reconcile 8 mg närimistabletid koertele
Reconcile 16 mg närimistabletid koertele
Reconcile 32 mg närimistabletid koertele
Reconcile 64 mg närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetiini (vastab 9,04 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetiini (vastab 18,08 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetiini (vastab 36,16 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetiini (vastab 72,34 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Tähnilised, kollakaspruunid või pruunid ümarad närimistabletid,
(allpool loetletud) reljeefse numbriga
ühel küljel:
Reconcile 8 mg tabletid:
4203
Reconcile 16 mg tabletid:
4205
Reconcile 32 mg tabletid: 4207
Reconcile 64 mg tabletid: 4209
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks koertel lahusolekuga seotud häirete korral, mis
väljenduvad hävitamise ja ebasobiva
käitumisena
(häälitsemine
ja
ebatavaline
roojamine
ja/või
urineerimine).
Kasutada
ainult
koos
käitumise muutmisele suunatud meetoditega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 4 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada koertel, kellel on epilepsia või on esinenud
krambihooge.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fluoksetiini või teiste
selektiivsete serotoniini tagasihaarde
inhibiitorite (SSRI) või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
3
Ei ole.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimi ohutus kasutamisel kuni 6 kuu vanustel või alla 4 kg
kaaluvatel koertel ei ole tõestatud.
Harva võivad Reconcile`ga ravitud koertel tekkida krambihood.
Krambihoogude ilmnemisel tuleb ravi
kohe peatada.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-10-2016
资料单张 资料单张 德文 16-06-2021
产品特点 产品特点 德文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-10-2016
资料单张 资料单张 英文 16-06-2021
产品特点 产品特点 英文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2016
资料单张 资料单张 法文 16-06-2021
产品特点 产品特点 法文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史