Reconcile

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fluoksetiin

Available from:

Forte Healthcare Limited

ATC code:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

Therapeutic group:

Koerad

Therapeutic area:

Psühhoanaleptikumid

Therapeutic indications:

Kui abi ravi eraldamine seotud häired koertel avaldub hävitamine ja sobimatu käitumise (vocalisation ja sobimatu roojamine ja / või urineerimine) ja ainult koos käitumis-muutmise tehnikad.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2008-07-08

Patient Information leaflet

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
RECONCILE 8 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
RECONCILE 16 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
RECONCILE 32 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
RECONCILE 64 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Reconcile 8 mg närimistabletid koertele
Reconcile 16 mg närimistabletid koertele
Reconcile 32 mg närimistabletid koertele
Reconcile 64 mg närimistabletid koertele
fluoksetiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetiini (vastab 9,04 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetiini (vastab 18,08 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetiini (vastab 36,16 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetiini (vastab 72,34 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Tähnilised, kollakaspruunid või pruunid ümarad närimistabletid,
(allpool loetletud) reljeefse numbriga
ühel küljel:
Reconcile 8 mg tabletid:
4203
Reconcile 16 mg tabletid:
4205
Reconcile 32 mg tabletid: 4207
Reconcile 64 mg tabletid: 4209
16
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks koertel lahusolekuga seotud häirete korral, näiteks
hävitamine ja häälitsused ja ebasobiv
roojamine
ja/või
urineerimine.
Ravimpreparaati
võib
kasutada
ainult
koos
veterinaararsti
poolt
soovitatud käitumise muutmisele suunatud meetoditega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada vähem kui 4 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada koertel, kellel on epilepsia või esinenud krambihooge.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fluoksetiini või teiste
selektiivse serotoniini tagasihaarde
inhibiitorite (SSRI) või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimete minime
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Reconcile 8 mg närimistabletid koertele
Reconcile 16 mg närimistabletid koertele
Reconcile 32 mg närimistabletid koertele
Reconcile 64 mg närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetiini (vastab 9,04 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetiini (vastab 18,08 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetiini (vastab 36,16 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetiini (vastab 72,34 mg
fluoksetiinvesinikkloriidile)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Tähnilised, kollakaspruunid või pruunid ümarad närimistabletid,
(allpool loetletud) reljeefse numbriga
ühel küljel:
Reconcile 8 mg tabletid:
4203
Reconcile 16 mg tabletid:
4205
Reconcile 32 mg tabletid: 4207
Reconcile 64 mg tabletid: 4209
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks koertel lahusolekuga seotud häirete korral, mis
väljenduvad hävitamise ja ebasobiva
käitumisena
(häälitsemine
ja
ebatavaline
roojamine
ja/või
urineerimine).
Kasutada
ainult
koos
käitumise muutmisele suunatud meetoditega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 4 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada koertel, kellel on epilepsia või on esinenud
krambihooge.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fluoksetiini või teiste
selektiivsete serotoniini tagasihaarde
inhibiitorite (SSRI) või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
3
Ei ole.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimi ohutus kasutamisel kuni 6 kuu vanustel või alla 4 kg
kaaluvatel koertel ei ole tõestatud.
Harva võivad Reconcile`ga ravitud koertel tekkida krambihood.
Krambihoogude ilmnemisel tuleb ravi
kohe peatada.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2016

Search alerts related to this product

View documents history