Raxone

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-09-2015

有效成分:

idebenonos

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC代码:

N06BX13

INN(国际名称):

idebenone

治疗组:

Más pszichostimulánsok, valamint nootropics, Psychoanaleptics,

治疗领域:

Optikai atrófia, örökletes, Leber

疗效迹象:

Raxone javallt a kezelés a látásromlás, serdülő és felnőtt betegek a Léber barátait örökletes optikai neuropathia (LHON).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                19
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAXONE 150 MG FILMTABLETTA
idebenon
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Raxone és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Raxone szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Raxone-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Raxone-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAXONE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Raxone egy idebenon nevű hatóanyagot tartalmaz.
Az idebenon a látásromlás kezelésére szolgál a Leber-féle
örökletes optikus neuropátia (LHON) nevű
szembetegségben szenvedő felnőtteknél és serdülőknél.
-
Ez a szembetegség örökletes – ez azt jelenti, hogy családon
belül terjed.
-
Génjeinek a („genetikai mutáció” nevű) problémája okozza,
amely befolyásol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Raxone 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg idebenont tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
46 mg laktózt (monohidrát formájában) és 0,23 mg „sunset
yellow” FCF színezőanyagot (E110)
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború, 10 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán a
Santhera logóval, másik oldalán „150” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Raxone a látásromlás kezelésére szolgál Leber-féle
örökletes opticus neuropathiában (LHON)
szenvedő serdülő és felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
A kezelést az LHON kezelésében tapasztalt orvosnak kell megkezdenie
és felügyelnie.
Adagolás
_ _
Az ajánlott adag napi 900 mg idebenon (naponta háromszor 300 mg).
A legfeljebb 24 hónapig tartó idebenonnal végzett folyamatos
kezelésre vonatkozó adatok egy
természetes lefolyású, kontrollos, nyílt klinikai vizsgálat
részeként érhetők el (lásd 5.1 pont).
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
Az LHON kezelése esetén idős betegeknél nincs szükség specifikus
dózismódosításra.
_ _
_Máj- vagy vesekárosodás _
A máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeket vizsgálták.
Konkrét adagolási javaslat azonban
nem adható. Máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegek kezelése
során elővigyázatosság ajánlott,
3
mivel a nemkívánatos események a kezelés átmeneti
megszakítását vagy abbahagyását eredményezték
(
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 30-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-09-2015
资料单张 资料单张 德文 30-10-2023
产品特点 产品特点 德文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 30-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-09-2015
资料单张 资料单张 英文 30-10-2023
产品特点 产品特点 英文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-09-2015
资料单张 资料单张 法文 30-10-2023
产品特点 产品特点 法文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 30-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 30-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 30-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-09-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史