Rasilez

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-08-2016

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Noden Pharma DAC

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

治疗领域:

Nadciśnienie

疗效迹象:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILEZ 150 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILEZ 300 MG TABLETKI POWLEKANE
aliskiren
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Rasilez i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilez
3.
Jak stosować lek Rasilez
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilez
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILEZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek zawiera substancję czynną zwaną aliskirenem. Aliskiren
należy do grupy leków zwanych
inhibitorami reniny. Inhibitory reniny zmniejszają ilość
angiotensyny II wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie
tętnicze krwi. Zmniejszenie ilości
angiotensyny II powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia
tętniczego krwi.
Pomaga to obniżyć wysokie ciśnienie tętnicze krwi u dorosłych
pacjentów. Wysokie ciśnienie tętnicze
krwi zwiększa obciążenie serca i tętnic. Jeśli stan taki
utrzymuje się przez dłuższy czas, może dojść do
uszkodzenia naczyń krwionośnych mózgu, serca i nerek, co może
doprowadzić do udaru,
niewydolności serca, zawału serca lub niewydolności nerek.
Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi do
prawidłowych wartości zmniejsza ryz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilez 150 mg tabletki powlekane
Rasilez 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rasilez 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Rasilez 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Rasilez 150 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, obustronnie wypukła, okrągła tabletka z oznakowaniem
„IL” po jednej stronie i „NVR”
po drugiej stronie.
Rasilez 300 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, obustronnie wypukła, owalna tabletka z oznakowaniem
„IU” po jednej stronie
i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Rasilez wynosi 150 mg raz na dobę. U
pacjentów, u których ciśnienie krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 300 mg
raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe występuje zasadniczo w ciągu
dwóch tygodni (85-90%) po
rozpoczęciu leczenia dawką 150 mg raz na dobę.
Rasilez można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
środkami
przeciwnadciśnieniowymi z wyjątkiem stosowania w skojarzeniu z
inhibitorami konwertazy
angiotensyny (inhibitorami ACE) lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów
z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek [tempo przesączania
kłębuszkowego
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
3
_Szczególne grupy pacjentów _
_ _
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z
łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania
aliskirenu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
(GF
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-08-2016
资料单张 资料单张 德文 23-02-2023
产品特点 产品特点 德文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-08-2016
资料单张 资料单张 英文 23-02-2023
产品特点 产品特点 英文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-08-2016
资料单张 资料单张 法文 23-02-2023
产品特点 产品特点 法文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-08-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史