Rasilamlo

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-03-2017

有效成分:

алискирена, амлодипина

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

C09XA53

INN(国际名称):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

治疗组:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

povučen

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                Lijek više nije odobren
134
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
135
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aliskiren/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasilamlo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasilamlo
3.
Kako uzimati Rasilamlo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasilamlo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASILAMLO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RASILAMLO
Rasilamlo sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu aliskiren i
amlodipin. Obje te tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka (hipertenziji).
Aliskiren je inhibitor renina. Smanjuje količinu angiotenzina II koje
tijelo može stvarati.
Angiotenzin II uzrokuje suženje krvnih žila, što dovodi do
povišenja krvnog tlaka. Smanjenjujući
količinu angiotenzina II omogućava opuštanje krvnih žila, što
dovodi do sniženja krvnog tlaka.
Amlodipin pripada skupini lijekova koji se zovu blokatori kalcijevih
kanala, koji pomažu kontrolirati
povišeni krvni tlak. Amlodipin uzrokuje širenje i opuštanje krvnih
žila što snizuje krvni tlak.
Povišeni krvni tlak povećava radno opterećenje srca i arterija. Ako
to stanje dugo traje, može oštetiti
krvne žile u mozgu, srcu i bubrezima te može rezultirati moždanim
udarom, zatajenjem s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lijek više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata) i 5 mg
amlodipina (u obliku amlodipinbesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetložuta, konveksna, ovalna tableta s kosim rubovima, s utisnutom
oznakom „T2“ na jednoj i
„NVR“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran primjenom aliskirena ili amlodipina zasebno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Rasilamlo je jedna tableta na dan.
Antihipertenzivni učinak se očituje unutar 1 tjedna, dok se gotovo
maksimalni učinak postiže nakon
otprilike 4 tjedna. Ako krvni tlak ostane nekontroliran nakon 4 do 6
tjedana terapije, dozu se može
titrati do najviše 300 mg aliskirena/10 mg amlodipina. Dozu se mora
individualizirati i prilagoditi
prema kliničkom odgovoru bolesnika.
Rasilamlo se može primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekovima izuzimajući primjenu u
kombinaciji s inhibitorima angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACEI)
ili blokatorima receptora
angiotenzina II (ARB) u bolesnika sa šećernom bolešću ili
oštećenjem bubrežne funkcije (brzina
glomerularne filtracije (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.1).
_Doziranje u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih monoterapijom
aliskirenom ili amlodipinom _
Rasilamlo 150 mg/5 mg se može primjeniti u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo aliskirenom 150 mg ili amlodipinom 5 mg.
Bolesnik koji tijekom terapije jednom od komponenti osjeti nuspojave
zbog kojih je potrebno
ograničiti dozu te komponente, može se prebaciti na Rasilamlo, koji
sadrži nižu dozu te komponente,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-03-2017
资料单张 资料单张 德文 21-03-2017
产品特点 产品特点 德文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2017
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-03-2017
资料单张 资料单张 英文 21-03-2017
产品特点 产品特点 英文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-03-2017
资料单张 资料单张 法文 21-03-2017
产品特点 产品特点 法文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2017
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2017

查看文件历史