Rasilamlo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

алискирена, амлодипина

متاح من:

Novartis Europharm Ltd

ATC رمز:

C09XA53

INN (الاسم الدولي):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

المجموعة العلاجية:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

المجال العلاجي:

Hipertenzija

الخصائص العلاجية:

Rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2011-04-14

نشرة المعلومات

                                Lijek više nije odobren
134
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
135
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aliskiren/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasilamlo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasilamlo
3.
Kako uzimati Rasilamlo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasilamlo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASILAMLO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RASILAMLO
Rasilamlo sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu aliskiren i
amlodipin. Obje te tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka (hipertenziji).
Aliskiren je inhibitor renina. Smanjuje količinu angiotenzina II koje
tijelo može stvarati.
Angiotenzin II uzrokuje suženje krvnih žila, što dovodi do
povišenja krvnog tlaka. Smanjenjujući
količinu angiotenzina II omogućava opuštanje krvnih žila, što
dovodi do sniženja krvnog tlaka.
Amlodipin pripada skupini lijekova koji se zovu blokatori kalcijevih
kanala, koji pomažu kontrolirati
povišeni krvni tlak. Amlodipin uzrokuje širenje i opuštanje krvnih
žila što snizuje krvni tlak.
Povišeni krvni tlak povećava radno opterećenje srca i arterija. Ako
to stanje dugo traje, može oštetiti
krvne žile u mozgu, srcu i bubrezima te može rezultirati moždanim
udarom, zatajenjem s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lijek više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata) i 5 mg
amlodipina (u obliku amlodipinbesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetložuta, konveksna, ovalna tableta s kosim rubovima, s utisnutom
oznakom „T2“ na jednoj i
„NVR“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran primjenom aliskirena ili amlodipina zasebno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Rasilamlo je jedna tableta na dan.
Antihipertenzivni učinak se očituje unutar 1 tjedna, dok se gotovo
maksimalni učinak postiže nakon
otprilike 4 tjedna. Ako krvni tlak ostane nekontroliran nakon 4 do 6
tjedana terapije, dozu se može
titrati do najviše 300 mg aliskirena/10 mg amlodipina. Dozu se mora
individualizirati i prilagoditi
prema kliničkom odgovoru bolesnika.
Rasilamlo se može primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekovima izuzimajući primjenu u
kombinaciji s inhibitorima angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACEI)
ili blokatorima receptora
angiotenzina II (ARB) u bolesnika sa šećernom bolešću ili
oštećenjem bubrežne funkcije (brzina
glomerularne filtracije (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.1).
_Doziranje u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih monoterapijom
aliskirenom ili amlodipinom _
Rasilamlo 150 mg/5 mg se može primjeniti u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo aliskirenom 150 mg ili amlodipinom 5 mg.
Bolesnik koji tijekom terapije jednom od komponenti osjeti nuspojave
zbog kojih je potrebno
ograničiti dozu te komponente, može se prebaciti na Rasilamlo, koji
sadrži nižu dozu te komponente,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2017

عرض محفوظات المستندات