Rasagiline ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2015

有效成分:

rasagilin

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

N04BD02

INN(国际名称):

rasagiline

治疗组:

Anti-Parkinson-läkemedel

治疗领域:

Parkinsons sjukdom

疗效迹象:

Rasagilin ratiopharm är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2015-01-12

资料单张

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rasagiline ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline ratiopharm
3.
Hur du tar Rasagiline ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline ratiopharm innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av
Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan
levodopa (ett annat läkemedel för
behandling av Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en
substans i hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline
ratiopharm hjälper till att öka och bibehålla
nivåer av dopamin i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE RATIOPHARM
TA INTE RASAGILINE RATIOPHARM
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline ratiopharm:
-
Monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för
Parkinsons sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive
naturläkemedel och receptfria
läkemedel, t.ex. Johannes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, runda, platta tabletter med fasad kant, märkta med
”GIL” och ”1” på ena sidan och
släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline ratiopharm är avsett för vuxna för behandling av
idiopatisk Parkinsons sjukdom som
monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med
levodopa) till patienter med otillräcklig
effekt av levodopa i slutet av dosintervall
(end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline
ratiopharm) dagligen, att tas med eller
utan levodopa.
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning
av rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Rasagiline ratiopharm för barn och ungdomar
har inte fastställts. Det finns
ingen relevant användning av Rasagiline ratiopharm för en pediatrisk
population för indikationen
Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
Rasagiline ratiopharm kan tas med eller utan föda.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 05-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2015
资料单张 资料单张 德文 05-11-2021
产品特点 产品特点 德文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 05-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2015
资料单张 资料单张 英文 05-11-2021
产品特点 产品特点 英文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2015
资料单张 资料单张 法文 05-11-2021
产品特点 产品特点 法文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 05-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 05-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2015

搜索与此产品相关的警报